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1.
Prensa méd. argent ; 108(8): 397-400, 20220000. fig
Artículo en Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1410696

RESUMEN

Presentamos un caso de embarazo gemelar, monocorial-bianmiotico con discrepancias morfológicas, diagnóstico de malformación y obstrucción uretral prenatal y diagnóstico postnatal de Síndrome de Prune-Belly. Feto A: Dilatación macroscópica del sistema colector con vejiga grande con paredes finas, hidroureter bilateral , dilatación de la uretra, parenquima renal aumentado de tamaño. Feto B: sin alteraciones morfológicas. Postnatal se observó en feto A abdomen flácido y pastoso, ano imperforado, megavejiga e insuficiencia renal


We present a case of twin pregnancy, monocorial-bi-mixtic with morphological discrepancies, diagnosis of malformation and prenatal urethral obstruction and postnatal diagnosis of Prune-Belly syndrome. Fetus A: Macroscopic dilation of the collecting system with large bladder with fine walls, bilateral hydroureter, dilation of the urethra, renal parenchymal increased in size. Fetus B: without morphological alterations. Postnatal was observed in fetus at flaccid and pasty abdomen, imperforated anus, megavejiga and renal failure.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa/patología , Anomalías Congénitas/fisiopatología , Embarazo de Alto Riesgo , Embarazo Gemelar
2.
Clinics ; 73: e319, 2018. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-952786

RESUMEN

OBJECTIVES: Interest in elucidating the etiology of hernias has encouraged countless studies of musculoaponeurotic structures in individuals with and without hernias. Studies of hernia patients have firmly demonstrated a correlation between hernias and collagen alterations in their fascia. Diastasis recti is an increased width of the abdominal midline that is exclusively composed of interlacing aponeurotic expansions of the anterolateral abdominal muscles. The condition is common among women undergoing abdominoplasty, and many factors, not only mechanical, play a role. The goal of this study is to evaluate and compare collagen type I and III levels in the midline fascia of women with and without diastasis recti to report their possible influence on this condition. METHODS: This is a case-control study nested within a surgical cohort of 18 women with diastasis recti and 18 women without the condition (cases and controls, respectively). Fascia from the midline of the abdominal wall was collected and analyzed through immunohistochemistry using polyclonal antibodies to collagen type I and III. RESULTS: Both type I and type III collagen were less abundant in women with diastasis recti than in those without the condition, and the difference was statistically significant (p<0.001). CONCLUSION: Low collagen type I and type III levels in the midline of the abdominal wall may play a key role in the development of diastasis recti.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa/metabolismo , Colágeno Tipo I/análisis , Colágeno Tipo III/análisis , Pared Abdominal/patología , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa/patología , Inmunohistoquímica , Lipectomía , Estudios de Casos y Controles
3.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 63(3): 196-199, jul.-sept. 2000. ilus, CD-ROM
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-302845

RESUMEN

Se informa el caso clinicopatológico de un niño pretérmino que presentó anomalías de los síndromes prune belly y VACTERL con hidrocefalia sin antecedentes consanguíneos. En la autopsia se encontró facies de Potter, orejas de implantación baja y microtia, abdomen prominente, arteria umbilical única. El corazón presentó canal auriculoventricular común, tronco arterial común, foramen oval abierto, pulmón derecho unilobular y el derecho trilobular. El intestino delgado mostró divertículo de Meckel. Había malformación anorrectal alta. Los riñones tenían enfermedad glomeruloquística, dilatación de cálices y pelvis renal, los ureteros estaban dilatados con presencia de una valva en el uretero izquierdo, la vejiga estaba aumentada de tamaño y dilatación del uraco, hipoplasia de la próstata y estenosis de la uretra, criptorquidia bilateral, displasia y alteración del número de vértebras y craneosinostosis. Había hidrocefalia y agenesia del septum pellucidum. Las alteraciones que originaron obstrucción urinaria pudieron ser producidas en etapas tempranas del desarrollo embrionario coincidiendo anomalías del síndrome VACTERL-H y prune belly. En la literatura revisada no encontramos una descripción semejante.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Hidrocefalia/patología , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa/patología , Aberraciones Cromosómicas
4.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 62(3): 206-9, jul.-sept. 1999. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-266187

RESUMEN

En este informe se describen dos casos de la variante letal del síndrome de Prune Belly en que la obstrucción de la uretra produjo graves alteraciones del sistema urinario con distensión vesical y ureteral con repercusión secundaria en la pared abdominal y daño renal bilateral por displasia. Se comenta la etiopatogenia de este síndrome de acuerdo a la teoría embriológica del mesodermo, así como de la teoría de la secuencia de la obstrucción uretral en las etapas tempranas del desarrollo que repercuten en la pared abdominal. En estos casos descritos, el grado de obstrucción del tracto urinario repercutió en el desarrollo de malformaciones letales


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Sistema Urinario/anomalías , Sistema Urinario/patología , Obstrucción Uretral/diagnóstico , Obstrucción Uretral/patología , Patología Clínica/métodos , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa/diagnóstico , Síndrome del Abdomen en Ciruela Pasa/patología
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