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Intervalo de año
1.
Salud pública Méx ; 53(5): 415-419, sept.-oct. 2011. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-625727

RESUMEN

Breast cancer research has yielded several important results including the strong susceptibility genes,BRCA1 and BRCA2 and more recently 19 genes and genetic loci that confer a more moderate risk.The pace of discovery is accelerating as genetic technology and computational methods improve. These discoveries will change the way that breast cancer risk is understood in Mexico over the next few decades.


La investigación en cáncer de mama ha dado varios resultados importantes incluyendo los genes fuertemente susceptibles, BRCA1 y BRCA2, y más recientemente 19 genes y loci genéticos que confieren un riesgo moderado. El ritmo de los descubrimientos se acelera conforme mejora la tecnología y métodos computacionales.Estosdescubrimientoscambiarán la forma en que la investigación del cáncer es comprendida en México en las próximas décadas.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Neoplasias de la Mama/genética , Genes Relacionados con las Neoplasias , Neoplasias de la Mama/epidemiología , Enfermedades en Gemelos/epidemiología , Etnicidad/genética , Salud de la Familia , Predicción , Frecuencia de los Genes , Genes BRCA1 , Predisposición Genética a la Enfermedad/genética , Pruebas Genéticas , México/epidemiología , Síndromes Neoplásicos Hereditarios/epidemiología , Síndromes Neoplásicos Hereditarios/genética
2.
Salud pública Méx ; 53(5): 420-429, sept.-oct. 2011. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-625728

RESUMEN

El descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2 ha llevado a la introducción de pruebas genéticas cada vez más sofisticadas para medir el riesgo de cáncer de mama de origen hereditario, entre otras cosas. En el presente artículo exploramos los criterios a seguir para realizar pruebas para estos genes, así como las implicaciones en el tratamiento para los pacientes en caso de identificarlos.


The discovery of genes BRCA1 and BRCA2 has led to the introduction of genetic tests more complex every time for the evaluation ofthehereditarycancerrisk,amongothers.In the present paper we explore the criteria to decide when to run the testing for the genes, as well as the implications for the treatment of patients who are identified with them.


Asunto(s)
Femenino , Humanos , Neoplasias de la Mama/genética , Genes BRCA1 , Pruebas Genéticas , Síndromes Neoplásicos Hereditarios/genética , Neoplasias de la Mama/clasificación , Neoplasias de la Mama/epidemiología , Neoplasias de la Mama/patología , Neoplasias de la Mama/prevención & control , Comorbilidad , Moduladores de los Receptores de Estrógeno/uso terapéutico , Estrógenos/efectos adversos , Etnicidad/genética , Salud de la Familia , Predicción , Efecto Fundador , Frecuencia de los Genes , Predisposición Genética a la Enfermedad/genética , Mastectomía , México/epidemiología , Neoplasias Hormono-Dependientes/epidemiología , Neoplasias Hormono-Dependientes/genética , Neoplasias Hormono-Dependientes/patología , Neoplasias Primarias Múltiples/epidemiología , Neoplasias Primarias Múltiples/genética , Síndromes Neoplásicos Hereditarios/epidemiología , Neoplasias Ováricas/epidemiología , Neoplasias Ováricas/genética , Neoplasias Ováricas/prevención & control , Historia Reproductiva , Riesgo
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