RESUMEN
El síndrome de intestino corto (SIC) es definido como malabsorción, pérdida de líquidos y electrolitos y malnutrición debidos a resección masiva de intestino delgado. Tanto como la mitad del intestino delgado puede perderse sin problemas significativos a largo plazo para mantener una nutrición normal, con tal, que sean conservados el duodeno, íleon distal y la válvula ileocecal (VIC). En contraste, resecciones ileales distales que incluyen la VIC pueden inducir diarrea severa aunque sólo el 25 por ciento del intestino delgado haya sido resecado. La resección del más del 75 por ciento del intestino delgado con la preservación de la VIC invariablemente produce malabsorción inicial intratable y diarrea (1). Hoy en los países desarrollados se ha informado de niños con SIC que sobreviven con tan poco 25 cm de intestino delgado sin VIC y 11 cm de intestino delgado con la VIC intacta (2). Varios factores influyen en la severidad del SIC (tabla 1).
Asunto(s)
Humanos , Lactante , Síndromes de Malabsorción/clasificación , Síndromes de Malabsorción/congénito , Síndromes de Malabsorción/diagnóstico , Síndromes de Malabsorción/enfermería , Síndromes de Malabsorción/etiología , Síndromes de Malabsorción/fisiopatología , Síndromes de Malabsorción/tratamiento farmacológico , Síndromes de Malabsorción/terapia , Enterocolitis Seudomembranosa , Enfermedad de Hirschsprung , Obstrucción Intestinal/cirugía , Obstrucción Intestinal/clasificación , Obstrucción Intestinal/enfermería , Obstrucción Intestinal/tratamiento farmacológicoRESUMEN
É apresentada uma extensa revisao abordando aspectos gerais, da fisiopatologia, do diagnóstico e do tratamento dos problemas clínicos decorrentes de alteraçoes na digestao e absorçao dos carboidratos.