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Intervalo de año
2.
Indian J Pediatr ; 2008 Jul; 75(7): 739-43
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-83179

RESUMEN

The management of Beta Thalassemia, the commonest form of hemolytic anemia in children, has changed significantly in the last few years. With the availability of better transfusion regimen, iron chelation therapy, proper management of complications and good supportive care, it is now possible for a thalassemic child to have a near normal life span with a good quality of life.


Asunto(s)
Adaptación Psicológica , Infecciones Bacterianas/epidemiología , Transfusión Sanguínea/efectos adversos , Enfermedades Cardiovasculares/epidemiología , Terapia por Quelación , Niño , Comorbilidad , Diabetes Mellitus/epidemiología , Fertilidad , Trastornos del Crecimiento/epidemiología , Humanos , Hipoparatiroidismo/epidemiología , Hipotiroidismo/epidemiología , Sobrecarga de Hierro/epidemiología , Talasemia beta/epidemiología
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