RESUMEN
To investigate the influence of Kuntai capsules on the expression level of leukemia inhibitory factor (LIF), insulin-like growth factor-I (IGF-1)and epidermal growth factor (EGF) during the mouse's implantation window of superovulation period and controlled ovarian hyperstimulation period. 90 female mice were randomly divided into six groups in control, superovulation and controlled ovarian hyperstimulation (COH) conditions. The RNA expression of EGF, LIF and IGF-1 in the endometrium on the 4th day of pregnancy was detected, and the relative expression was compared. mRNA expression of these three factors in endometrium was significantly lower in superovulation and COH groups than control group (p<0.001). mRNA expression of these three factors in endometrium remained obviously lower in superovulation plus kuntai capsule group and COH plus kuntai capsule group than control group (p<0.01). mRNA expression of these three factors in endometrium was lower in control group than in the NS plus kuntai capsule group (p<0.05). Kuntai capsule cannot completely reverse the endometrial damages caused by superovulation and COH. Thus Kuntai capsule could partially improve a mouse's endometrial receptivity during the implantation window.
Para investigar la influencia de las cápsulas de Kuntai en el nivel de expresión del factor inhibidor de la leucemia (LIF), el factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-1) y el factor de crecimiento epidérmico (EGF) durante la ventana de implantación del ratón del período de superovulación y la hiperestimulación ovárica controlada período, se dividieron aleatoriamente 90 ratones hembra en seis grupos en condiciones de control, superovulación e hiperestimulación ovárica controlada (COH). Se detectó la expresión de ARN de EGF, LIF e IGF-1en el endometrio al cuarto día de embarazo, y se comparó la expresión relativa. La expresión de ARNm de estos tres factores en el endometrio fue significativamente menor en los grupos de superovulación y COH que en el grupo control (p<0,001). La expresión de ARNm de estos tres factores en el endometrio permaneció más baja en el grupo de cápsulas de superovulación más Kuntai y en el grupo de cápsulas de COH más Kuntai respecto del grupo control (p<0,01). La expresión de ARNm de estos tres factores en el endometrio fue menor en el grupo control que en el grupo de cápsula NS más Kuntai (p<0,05). La cápsula de Kuntai no pudo revertir completamente los daños endometriales causados por la superovulación y la COH. Por lo tanto, se sugiere que la cápsula de Kuntai podría mejorar parcialmente la receptividad endometrial de un ratón durante la ventana de implantación.
Asunto(s)
Animales , Femenino , Ratones , Inducción de la Ovulación/métodos , Somatomedinas/efectos de los fármacos , Medicamentos Herbarios Chinos/farmacología , Factor de Crecimiento Epidérmico/efectos de los fármacos , Factor Inhibidor de Leucemia/efectos de los fármacos , Implantación del Embrión , Superovulación , Somatomedinas/genética , Somatomedinas/metabolismo , Cápsulas , Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos , Electroforesis , Factor de Crecimiento Epidérmico/genética , Factor de Crecimiento Epidérmico/metabolismo , Factor Inhibidor de Leucemia/genética , Factor Inhibidor de Leucemia/metabolismoRESUMEN
The insulin-like growth factor (IGF) is a complex system of peptide hormones (insulin-like growth factors of type 1 and 2, IGF-1 and IGF-2), cell surface receptors (insulin receptor, IR; insulin-like growth factor receptors of type 1 and 2, IGF-R1, IGF-R2) and circulating binding proteins (insulinlike growth factor binding proteins, IGF-BP 1-6). IGF-1 and -2 are mitogens that play a role in regulating cell proliferation, differentiation and apoptosis. Their effects are mediated through the IGF-R1 which initiates signaling cascades that result in regulation of a number of biological responses. IGF-R2, together with IGF-BPs is involved in binding, internalization and degradation of IGF-2. IGF proteins regulate cell proliferation in an interconnected action via autocrine, paracrine and endocrine regulatory mechanisms. Consequently, any perturbation in each level of the IGF signaling proteins has been shown to be implicated in development and progression of numerous cancer types. The most important single components in this processes are IGF ligands as well as IGF-R1 - when disturbed they act as oncogenes. It has been shown that: (i) high serum concentrations of IGF-1 and IGF-2 are associated with an increased risk of breast, prostate, colorectal and lung cancers; and (ii) IGF-R1 is commonly disturbed in many tumours (like gastric, lung, endometrial cancer) leading to a phenotype of anchorage-independent tumour growth. In contrast, IGF-R2 is considered to act as a tumour suppressor gene; it protects the cells from neoplastic impulses. Consistent with the IGFs autocrine/paracrine regulation of tumour growth, cancer treatment strategies interfering with IGF-R1 signaling have been developed, that may be useful in future diagnostic and therapeutic strategies.
Asunto(s)
Animales , Hormona del Crecimiento/metabolismo , Humanos , Insulina/genética , Proteínas de Unión a Factor de Crecimiento Similar a la Insulina/genética , Neoplasias/metabolismo , Receptores de Somatomedina/genética , Transducción de Señal/fisiología , Somatomedinas/genéticaRESUMEN
El sistema de los factores de crecimiento insulino-símiles (IGF) se halla involucrado en diferentes aspectos de la regulación celular y tisular, como así también en el desarrollo y el crecimiento corporal. Este sistema depende de la interacción entre ligandos (IGF-I, IGF-II), receptores (Tipo I, Tipo II), proteínas ligadoras o transportadoras (IGFBP-1 a -6), y proteasas específicas para las IGFBPs. La acción de los IGFs se encuentra regulada por diferentes factores y estímulos, tales como la hormona de crecimiento, que actúan a diversos niveles. El desarrollo de nuevos métodos para analizar los diferentes componentes del sistema de los IGFs ha aportado elementos adicionales para la evaluación, diagnóstico y seguimiento de pacientes con alteraciones del crecimiento