Vibrio cholerae No-01 toxigénico / Toxigenic Vibrio cholerae non-01

The antimicrobial susceptibility and the presence of a heat-stable toxin were researched into 100 non-01 Vibrio cholerae strains sent by 7 different health centers to the National Reference Laboratory of Acute Diarrheal Diseases in "Pedro KourÝ" Tropical Medicine Institute. The presence of 20 toxigenic non-01 Vibrio cholerae was detected, a figure substantially higher than that reported in other geographic areas, except for endemic areas. This result will make it possible to set epidemiological alert in Cuba because these strains can be infected by CTX phages (element transporting genes that encode for choleric toxin) which will give such strains an epidemic potential similar to that of the etiologic agent of cholera. The identified strains could be studied as possible cholera vaccine candidates.

Casos de gastroenteritis asociados a Vibrio cholerae no O1 en Orán, Salta / Non- O group 1 Vibrio cholerae gastroenteritis in Oran, Salta

Entre febrero de 1992 y 1995 se detectaron 41 casos de gastroenteritis asociada a Vibrio cholerae no O1 en Orán, Salta. La frecuencia de aislamiento fue del 0,9 o/o, entre los casos de diarrea. El 51,2 o/o de los casos correspondió a mayores de 15 años y el 60,9, al sexo masculino. Todos los pacientes tuvieron diarrea, en 24 (58,5 o/o) fue líquida y en 6 (14,5 o/o) con aspecto coleriforme. Diez (24,4 o/o) de los pacientes presentaron vómitos y 12 (29,3 o/o) deshidratación leve o moderada. Seis pacientes pediátricos, desnutridos de 2§ y 3§ grado, que presentaron diarrea de más de una semana de evolución y deshidratación moderada, requirieron hospitalización durante 7 días. Durante el primer brote, en un paciente se aisló simultáneamente V. cholerae no O1 y Shigella flexneri y en el cuarto brote en otro se detectó la asociación V. cholerae no O1 y Salmonella subespecie IV 50: b:-. Una mujer de 72 años falleció durante el segundo brote. El cuadro clínico estuvo caracterizado por diarrea líquida, vómitos, fiebre y deshidratación moderada. De su coprocultivo se recuperó V. cholerae O5 negativo para los siguientes factores de virulencia: toxina de cólera (CT), enterotoxina termoestable, hemolisina (El Tor) y hemaglutinina asociadas a células resistentes a D-manosa y L-fucosa. La caracterización bioquímica de los 41 aislamientos correspondió a V. cholerae con serología negativa para los serogrupos O1 y O139. Ningún aislamiento produjo CT. El 19,5 o/o presentó resistencia a la ampiclina y 4,9 o/o, a trimetoprimasulfametoxazol. La vigilancia activa de las diarreas en Orán, ha demostrado que V. cholerae no O1 no es un agente causal importante de las mismas

A toxoid prepared from cholera toxin by iodination

A cholera toxoid was prepared by iodinating purified cholera toxin having an activity of 25 Limit of blueing (Lb) doses/l ug with 0.8 umol of iodine monochloride per mg toxin, and the residual lesion capacity was tested in mice. The Blueing Dose (BD) test was strongly positive for the native toxin, and co0mpletely abolished in the iodinated toxoid when tested at up to 25 times one Lb dose. The dermal microscopic lesions with intradermal doses of 1 ug virulent toxin presented intense leucocyte infiltration, proteinaceous edema and active hypertemia, whereas none of these effects was observed with the same amount of toxoid. To determine antigenicity, two groups of micereceived toxin or toxoid, 8.5 ug adsorbed to aluminum hydroxide, followed by a booster of 17 ug in saline 21 days later. Measurement of antibodies by ELISA at day 28 indicated that the toxoid was 2.5 times more antigenic than the toxin. These data show iodination converts cholera toxin to an effective toxoid