Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 7 de 7
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Gac. méd. Méx ; 134(5): 539-44, sept.-oct. 1998. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-234086

RESUMEN

Se han determinado los niveles de superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT) en 420 individuos de uno y otro sexo y edades comprendidas entre 50 y 93 años. De ellos, 126 que no mostraban ninguna enfermedad relevante se utilizaron como grupo control. Los 294 restantes mostraban diferentes trastornos: alteraciones del sistema vascular (insuficiencias coronarias, hipertensión, infarto, etc.), alteraciones del sistema osteoarticular (artritis, polialtralgias, osteoporosis, etc.), miomas, afecciones, prostáticas, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y accidente cerebral vascular agudo (ACVA). Para valorar SOD se utilizó el método de minami y Yoshikawa y el método de Aebi para valorar CAT. Métodos estadísticos: ANOVA y "t" de Student. En la población control se han obtenido: 1) niveles de SOD y CAT más elevados en mujeres que en varones. 2) la actividad de CAT disminuye con la edad. En la población con patologías: 3) la actividad de SOD está elevada en cardiovascular, miomas, EPOC y ACVA. 4) la actividad de CAT desciende en cardiovascular, próstata, EPOC y ACVA. 5) en osteoarticular actividad normal de SOD y CAT, aunque SOD desciende con la edad, CAT desciende con la edad en cardiovascular y EPOC. En general el comportamiento de ambos enzimas tiende a conseguir un equilibrio en el sistema antioxidante


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anciano , Factores de Edad , Enfermedades Cardiovasculares/enzimología , Catalasa/sangre , Trastornos Cerebrovasculares/enzimología , Interpretación Estadística de Datos , Enfermedades de la Próstata/enzimología , Enfermedades Óseas/enzimología , Artropatías/enzimología , Leiomioma/enzimología , Enfermedades Pulmonares Obstructivas/enzimología , Superóxido Dismutasa/sangre , Neoplasias Uterinas/enzimología
2.
Braz. j. med. biol. res ; 25(12): 1215-22, 1992. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-134500

RESUMEN

1. The angiotensin converting enzyme (ACE) activity of spontaneously hypertensive (SHR) and spontaneously hypertensive stroke-prone (SHRSP) rats was compared to the ACE activity of normotensive Wistar-Kyoto rats (WKY). 2. ACE activity was assessed indirectly in conscious unrestrained rats using the equipressor response end point to simultaneously calculate the extent of conversion of angiotensin I (AI) to angiotensin II (AII) and the pulmonary degradation of bradykinin (BK). 3. The pulmonary degradation of BK was significantly elevated (99.4%) in SHR rats whereas the elevation was not significant in SHRSP rats (99.2%) compared to WKY rats, even though the pulmonary inactivation of BK in WKY rats was higher (98.6%) than in normotensive Wistar rats (95.6% and 97.5%) previously studied. 4. Blood pressure responsiveness to intra-aortically injected BK (bolus injection and infusion) was markedly increased in SHR and SHRSP rats with no change in reactivity to sodium nitroprusside. 5. Conversion of AI to AII assessed by the equipressor doses of the hormones which produced a 20-mmHg rise in blood pressure was markedly elevated in SHR (86 +/- 4%) and SHRSP (80 +/- 7%) rats when compared to WKY rats (38 +/- 4%). 6. The marked increase in conversion of AI to AII in hypertensive animals, accompanied by an increased pulmonary degradation of BK in SHR rats, suggests that ACE activity is increased in conscious SHR and SHRSP rats and may participate in the genesis of hypertension in this model of genetic hypertension


Asunto(s)
Animales , Peptidil-Dipeptidasa A/metabolismo , Ratas Endogámicas SHR/metabolismo , Angiotensina I/administración & dosificación , Angiotensina I/metabolismo , Angiotensina II/administración & dosificación , Angiotensina II/metabolismo , Presión Sanguínea/efectos de los fármacos , Bradiquinina/administración & dosificación , Bradiquinina/metabolismo , Trastornos Cerebrovasculares/enzimología , Trastornos Cerebrovasculares/genética , Trastornos Cerebrovasculares/fisiopatología , Relación Dosis-Respuesta a Droga
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA