Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 7 de 7
Filtrar
1.
Brasilia; MS; 2016. 123 p.
No convencional en Portugués | LILACS | ID: lil-789740

RESUMEN

Como ação do Plano Nacional de Enfrentamento à Microcefalia, lançado pelo Governo Federal em dezembro de 2015, esta diretriz tem o objetivo de ajudar os profissionais da Atenção à Saúde no trabalho de estimulação precoce às crianças de zero a 3 anos de idade com microcefalia e, portanto, com alterações ou potenciais alterações no desenvolvimento neuropsicomotor, e em seus efeitos relacionais e sociais. A estimulação precoce pode ser definida como um programa de acompanhamento e intervenção clínico-terapêutica multiprofissional com bebês de alto risco e com crianças pequenas acometidas por patologias orgânicas – entre as quais, a microcefalia –, buscando o melhor desenvolvimento possível, por meio da mitigação de sequelas do desenvolvimento neuropsicomotor, bem como de efeitos na aquisição da linguagem, na socialização e na estruturação subjetiva, podendo contribuir, inclusive, na estruturação do vínculo mãe/bebê e na compreensão e no acolhimento familiar dessas crianças. Construir uma diretriz nacional para estimulação precoce em tempo exíguo, em razão do cenário de urgência dado pelo significativo aumento de casos de microcefalia em função de infecção pelo vírus zika, é tarefa difícil, mas necessária para subsidiar os serviços de saúde em todo o País. Tal dificuldade só foi superada pela disponibilidade e pelo empenho de profissionais, gestores, pesquisadores, entidades científicas e filantrópicas de vários estados brasileiros (envolvidas nos cuidados em reabilitação da Rede SUS), que se dispuseram ao trabalho coletivo de elaborar os...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Discapacidades del Desarrollo/complicaciones , Política de Salud , Microcefalia/complicaciones , /políticas , Trastornos de la Destreza Motora/complicaciones , /prevención & control , Trastornos de la Destreza Motora/virología , Virus Zika/patogenicidad
2.
Fisioter. pesqui ; 21(3): 264-270, Jul-Sep/2014. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-728745

RESUMEN

The study aimed to evaluate the effects of mirror therapy through functional activities and motor standards in upper limb function of chronic stroke subjects. Six patients with paresis of the arm within at least six months after stroke were randomly to a group of functional activities (GAF - n=3) and group of motor standards (GPM - n=3). Both groups performed 15 sessions of mirror therapy for 30 minutes, but the first one (GAF) were instructed to do the bilateral and symmetrical movements based on functional activities (i.e. games fitting) and the second one (GAP) made movements based on normal motor patterns (i.e. wrist flexion-extension). There was no statistical significance between pre- and post-treatment for both groups independently. However, analyzing the groups together (n=6), it was observed significance values in the cognitive and total MIF (p=0.002) pre- and post-mirror therapy. This study showed improvement in the functional impairment whatever the type of movement made during the mirror therapy.


El objetivo del estudio fue evaluar los efectos de la aplicación de la terapia de espejo por medio de actividades funcionales y patrones motores del movimiento en la función motora del miembro superior de hemiparéticos crónicos pos-Accidente Vascular Encefálico (AVE). Seis pacientes con hemiparesía del brazo con al menos seis meses pos-AVE fueron asignados de modo aleatorio a un grupo de actividades funcionales (GAF - n=3) y un grupo de patrones motores (GPM - n=3). Ambos grupos realizaron 15 sesiones de terapia del espejo durante 30 minutos, pero el primero (GAF) fue orientado a hacer movimientos bilaterales y simétricos en base a las actividades funcionales (es decir, juegos de encaje) y el segundo (GPM), a hacer movimientos basados ​​en patrones motores normales (es decir, flexión-extensión de la muñeca). No hubo diferencias estadísticamente significativas entre pre y post-tratamiento para ambos grupos de forma independiente. Sin embargo, el análisis de los grupos en conjunto (n=6) demostró valores post-terapia significativos en la Medida de Independencia Funcional (MIF) cognitiva y total (p=0,002) pre y post-terapia de espejo. Este estudio mostró una mejoría en el deterioro funcional en cualquier tipo de movimiento realizado durante la terapia del espejo.


O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da aplicação da terapia de espelho por meio de atividades funcionais e padrões motores do movimento na função motora do membro superior de hemiparéticos crônicos pós-Acidente Vascular Encefálico (AVE). Seis pacientes com hemiparesia do braço com pelo menos seis meses pós-AVE foram randomizados para um grupo de atividades funcionais (GAF - n=3) e um grupo de padrões motores (GPM - n=3). Ambos os grupos realizaram 15 sessões de terapia de espelho por 30 minutos, mas o primeiro (GAF) foi instruído a fazer movimentos bilaterais e simétricos baseados em atividades funcionais (isto é, jogos de encaixe) e o segundo (GPM), a fazer movimentos baseados em padrões motores normais (isto é, flexão-extensão de punho). Não houve significância estatística entre o pré e o pós-tratamento para ambos os grupos de modo independente. No entanto, analisando os grupos em conjunto (n=6), foram observados valores significativos na medida de independência funcional (MIF) cognitiva e total (p=0,002) pré e pós-terapia de espelho. Este estudo mostrou melhora no comprometimento funcional seja qual for o tipo de movimento feito durante a terapia de espelho.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Accidente Cerebrovascular/rehabilitación , Accidente Cerebrovascular/terapia , Neuronas Espejo , Trastornos de la Destreza Motora/complicaciones , Extremidad Superior , Paresia/complicaciones , Paresia/rehabilitación , Trastornos de la Destreza Motora/psicología , Trastornos de la Destreza Motora/rehabilitación
3.
Arch. venez. pueric. pediatr ; 76(1): 30-39, ene.-mar. 2013. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-695655

RESUMEN

La parálisis cerebral infantil (PCI) es un síndrome cuyo origen está localizado en el Sistema Nervioso Central (SNC), primera neurona o neurona motora superior; eso implica que casi todos los niños con PCI presentan, además de los defectos de la postura y movimiento,otros trastornos asociados. Es la causa más frecuente de discapacidad motriz en la edad pediátrica. Han transcurrido casi 2 siglos de estudios sobre PCI. La frecuencia de PCI en los países desarrollados afecta a 1,2 – 2,5 de cada 1.000 Recién nacidos vivos (RNV), enVenezuela no se cuenta con estadísticas. El peso y la edad de gestación son los factores más relacionados con la presencia de PCI. Es deplorable la carencia de estudios neuropatológicos relevantes y confiables. Los mecanismos íntimos de su etiopatogenia sondesconocidos. La clasificación más útil es la clínica. Este síndrome debe ser sospechado lo más temprano posible (antes de 18 meses). Su diagnóstico es clínico (historia clínica y exploración), intentando siempre buscar su origen y hacer un seguimiento neuroevolutivohasta los 7 años de vida. Descartar enfermedades neurodegenerativas y metabólicas, igual que enfermedades neuromusculares (neurona motora inferior). El tratamiento debe ser integral, multi-interdisciplinario planificado y coordinado, teniendo como objetivo mejorar la calidad de vida de estos niños. Prevenir embarazos precoces, consanguinidad, incumplimiento del control prenatal y desnutrición materna. En la actualidad más del 90% de los niños con PCI sobreviven hasta la edad adulta.


The ICP (infant cerebral palsy) is a syndrome whose origin is located in the Central Nervous System (CNS), first neuron or upper motor neuron, that means that almost all children with ICP also exhibit defects of posture, movement and other associated disorders. It is the most common cause of physical disability in children. It has been nearly two centuries of studies on ICP. The frequency of ICP in developed countries affecting 1.2 - 2.5 in 1000 live births; in Venezuela we do not have statistics. The weight and gestational age are the more common factors related to the presence of ICP, is deplorable the lack of relevant and reliable neuropathological studies. The precise mechanisms underlying its pathogenesis are unknown. The most useful classification is the clinic. This syndrome should be suspected asearly as possible (before 18 months). The diagnosis is clinical (clinical history and examination), always trying to find its origin and a neurodevelopmental tracing up to 7 years. Dismiss neurodegenerative and metabolic diseases, as well as neuromuscular diseases (lower motor neuron). The treatment must be integral, planned, coordinated, multi and interdisciplinary. The objective must be to improve thequality of life of these children, preventing early pregnancy, consanguinity, breach of prenatal control and maternal malnutrition. Nowdays over 90% of children with ICP survive into adulthood.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Parálisis Cerebral/etiología , Parálisis Cerebral , Sistema Nervioso Central/anomalías , Trastornos de la Destreza Motora/etiología , Edad Gestacional , Trastornos de la Destreza Motora/complicaciones
5.
Movimento (Porto Alegre) ; 15(3): 293-313, jul.-set. 2009.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-552636

RESUMEN

A investigação da natureza das dificuldades motoras experimentadas por crianças resultou na identificação do Transtorno do Desenvolvimento da Coordenação (TDC). Pouco se sabe sobre sua natureza, embora sejam inúmeras as hipóteses formuladas sobre sua causa. O presente artigo defende a tese de que o problema reside na definição do que se entende por TDC e na seleção de amostras em estudos que não distinguem o uso de critérios clínicos dos critérios de pesquisa. Em conclusão, são apresentadas três etapas para caracterização do TDC.


The investigation of the nature of motor difficulties children experiment resulted in the identification of a Developmental Coordination Disorder (DCD). The lack of consensus on the nature and the mechanisms of DCD might not be due to an apparent resilience of the disorder to the scientific enterprise. On the contrary, the present paper has a goal of presenting a thesis according to which the problem resides on the definition of DCD and on the selection of samples in studies that do not distinguish between clinical and research criteria. In conclusion, three steps for characterizing DCD are presented.


La investigación de la naturaleza de las dificultades motrices experimentadas por los niños ha resultado en la identificación de Trastorno del Desarrollo de la Coordinación (TDC). La falta de un acuerdo acerca de la naturaleza y mecanismos del TDC puede no ser riestrita a una aparente resistencia del trastorno a las investigaciones científicas. El presente artículo postula la tesis de que el problema esta en la definición acerca del entendimiento del TDC y en la selección de las populación en estudios que no distinguen el uso de criterios clínicos de los criterios de investigación científica. La caracterización del TDC se presenta en tres etapas.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Niño , Trastornos de la Destreza Motora/complicaciones , Trastornos de la Destreza Motora/diagnóstico , Trastornos de la Destreza Motora/epidemiología , Trastornos de la Destreza Motora/etiología , Trastornos de la Destreza Motora/historia , Trastornos de la Destreza Motora/patología , Trastornos de la Destreza Motora/psicología , Trastornos de la Destreza Motora/terapia , Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico , Discapacidades del Desarrollo/epidemiología , Discapacidades del Desarrollo/patología , Discapacidades del Desarrollo/psicología , Discapacidades del Desarrollo/terapia
6.
Artículo en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-472502

RESUMEN

O presente trabalho apresenta os aspectos clínico e odontológico de um caso da Síndrome de Carpenter ou acrocefalopolisindactilia tipo II, de um menino brasileiro de 4 anos e 2 meses de idade, com desenvolvimento de inteligência normal. Observou-se ausência de alguns dentes permanentes, bruxismo, palato profundo e ogival e mordida cruzada unilateral.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Craneosinostosis , Polidactilia , Sindactilia , Bruxismo , Maloclusión , Trastornos de la Destreza Motora/complicaciones
7.
Reabilitar ; 6(25): 20-23, out.-dez. 2004. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-413817

RESUMEN

A Paralisia Cerebral(PC) gera muitas incapacidades, sendo a maior causa de desabilidades em crianças. Desta forma a proposta deste estudo foi verificar, de maneira geral, o nível de habilidade motora nessas crianças, através do Sistema de Classificação da Função Motora Grossa(GMFCS). Participaram do estudo 100 crianças com diagnóstico de PC, atendidas pelo Grupo de Reabilitação Pediátrica do Serviço de Reabilitação da Santa Casa de São Paulo. Com relação ao nível motor funcional encontrado, temos que: - 35 por cento das crianças andam sem nenhuma assistência (nível); - 19 por cento andam com auxílio e limitação (nível 3); - 13 por cento fazem uso de cadeira de rodas para se locomoverem (nível 4), e 11 por cento são totalmente dependentes em suas cadeiras de roda (nível 5). Concluímos que, memso tendo atraso no desenvolvimento motor normal, a maior parte dessas crianças conseguem atingir a deambulação.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Parálisis Cerebral , Parálisis Cerebral/etiología , Trastornos de la Destreza Motora/complicaciones , Trastornos de la Destreza Motora , Evaluación de Resultado en la Atención de Salud
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA