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1.
Mag. int. coll. dent ; 8/9(1): 22-25, 2001.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-304820

RESUMEN

Se presentan dos casos de baja prevalencia pero que en algunas ocasiones adquieren gran complejidad en su tratamiento, dado que necesitan el empleo de transfusión de plaquetas sanguíneas como terapia sistémica, un procedimiento que comprende grandes inconvenientes. Las plaquetas deben ser transfundidas dentro de un período no superior a 6 horas, dado que poseen una gran labilidad y pierden el 80 por ciento de su actividad. Estas son afecciones genéticas y hemorrágicas debidas a la ausencia de glucoproteínas de la membrana plaquetaria


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Niño , Atención Dental para Enfermos Crónicos/métodos , Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/clasificación , Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/diagnóstico , Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/tratamiento farmacológico , Ácido Tranexámico/uso terapéutico , Antifibrinolíticos/uso terapéutico , Análisis Químico de la Sangre/métodos , Coagulación Sanguínea/fisiología , Epistaxis , Hemostasis , Transfusión de Plaquetas , Síndrome de Bernard-Soulier/diagnóstico , Compuestos de Sulfonio , Trombastenia , Vasoconstricción/fisiología , Enfermedades de von Willebrand , Factor de von Willebrand
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