Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 32
Filtrar
1.
The Korean Journal of Parasitology ; : 321-327, 2015.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-83616

RESUMEN

A 50-year-old male visited the outpatient clinic and complained of fever, poor oral intake, and weight loss. A chest X-ray demonstrated streaky and fibrotic lesions in both lungs, and chest CT revealed multifocal peribronchial patchy ground-glass opacities with septated cystic lesions in both lungs. Cell counts in the bronchoalveolar lavage fluid revealed lymphocyte-dominant leukocytosis, and further analysis of lymphocyte subsets showed a predominance of cytotoxic T cells and few T helper cells. Video-assisted wedge resection of the left upper lobe was performed, and the histologic examination was indicative of a Pneumocystis jirovecii infection. Trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) was orally administered for 3 weeks; however, the patient complained of cough, and the pneumonia was aggravated in the follow-up chest X-ray and chest CT. Molecular studies demonstrated mutations at codons 55 and 57 of the dihydropteroate synthase (DHPS) gene, which is associated with the resistance to TMP-SMX. Clindamycin-primaquine was subsequently administered for 3 weeks replacing the TMP-SMX. A follow-up chest X-ray showed that the pneumonia was resolving, and the cough was also alleviated. A positive result of HIV immunoassay and elevated titer of HCV RNA indicated HIV infection as an underlying condition. This case highlights the importance of careful monitoring of patients with P. jirovecii pneumonia (PCP) during the course of treatment, and the molecular study of DHPS mutations. Additionally, altering the anti-PCP drug utilized as treatment must be considered when infection with drug-resistant P. jirovecii is suspected. To the best of our knowledge, this is the first case of TMP-SMX-resistant PCP described in Korea.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Antibacterianos/administración & dosificación , Farmacorresistencia Bacteriana , Pulmón/microbiología , Pneumocystis carinii/efectos de los fármacos , Neumonía/tratamiento farmacológico , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Trimetoprim/administración & dosificación
2.
Journal of Korean Medical Science ; : 1178-1181, 2014.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-141011

RESUMEN

With increase of multi-drug resistant Escherichia coli in community-acquired urinary tract infections (CA-UTI), other treatment option with a therapeutic efficacy and a low antibiotic selective pressure is necessary. In this study, we evaluated in vitro susceptibility of E. coli isolates from CA-UTI to fosfomycin (FM), nitrofurantoin (NI), temocillin (TMO) as well as trimethoprim-sulfamethoxazole (SMX), ciprofloxacin (CIP) and cefepime (FEP). The minimal inhibitory concentrations were determined by E-test or agar dilution method according to the Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines, using 346 E. coli collected in 12 Korean hospitals from March 2010 to February 2011. FM, NI and TMO showed an excellent susceptibility profile; FM 100% (346/346), TMO 96.8% (335/346), and NI 99.4% (344/346). Conversely, resistance rates of CIP and SMX were 22% (76/346) and 29.2% (101/349), respectively. FEP still retained an activity of 98.5%. In Korea, NI and TMO in addition to FM are a good therapeutic option for uncomplicated CA-UTI, especially for lower UTI.


Asunto(s)
Humanos , Antibacterianos/administración & dosificación , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Cefalosporinas/administración & dosificación , Ciprofloxacina/administración & dosificación , Infecciones Comunitarias Adquiridas/tratamiento farmacológico , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Combinación de Medicamentos , Farmacorresistencia Bacteriana/efectos de los fármacos , Escherichia coli/efectos de los fármacos , Infecciones por Escherichia coli/tratamiento farmacológico , Fosfomicina/administración & dosificación , Nitrofurantoína/administración & dosificación , Penicilinas/administración & dosificación , República de Corea , Sulfadoxina/administración & dosificación , Resultado del Tratamiento , Trimetoprim/administración & dosificación , Infecciones Urinarias/diagnóstico
3.
Journal of Korean Medical Science ; : 1178-1181, 2014.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-141010

RESUMEN

With increase of multi-drug resistant Escherichia coli in community-acquired urinary tract infections (CA-UTI), other treatment option with a therapeutic efficacy and a low antibiotic selective pressure is necessary. In this study, we evaluated in vitro susceptibility of E. coli isolates from CA-UTI to fosfomycin (FM), nitrofurantoin (NI), temocillin (TMO) as well as trimethoprim-sulfamethoxazole (SMX), ciprofloxacin (CIP) and cefepime (FEP). The minimal inhibitory concentrations were determined by E-test or agar dilution method according to the Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines, using 346 E. coli collected in 12 Korean hospitals from March 2010 to February 2011. FM, NI and TMO showed an excellent susceptibility profile; FM 100% (346/346), TMO 96.8% (335/346), and NI 99.4% (344/346). Conversely, resistance rates of CIP and SMX were 22% (76/346) and 29.2% (101/349), respectively. FEP still retained an activity of 98.5%. In Korea, NI and TMO in addition to FM are a good therapeutic option for uncomplicated CA-UTI, especially for lower UTI.


Asunto(s)
Humanos , Antibacterianos/administración & dosificación , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Cefalosporinas/administración & dosificación , Ciprofloxacina/administración & dosificación , Infecciones Comunitarias Adquiridas/tratamiento farmacológico , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Combinación de Medicamentos , Farmacorresistencia Bacteriana/efectos de los fármacos , Escherichia coli/efectos de los fármacos , Infecciones por Escherichia coli/tratamiento farmacológico , Fosfomicina/administración & dosificación , Nitrofurantoína/administración & dosificación , Penicilinas/administración & dosificación , República de Corea , Sulfadoxina/administración & dosificación , Resultado del Tratamiento , Trimetoprim/administración & dosificación , Infecciones Urinarias/diagnóstico
4.
The Korean Journal of Parasitology ; : 207-212, 2013.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-103952

RESUMEN

Chronic diarrhea with a 35 kg weight loss (75 kg to 40 kg) occurred during 2 years in an alcoholic patient was diagnosed with Isospora belli infection in the Republic of Korea. The patient, a 70-year old Korean male, had been a heavy drinker for more than 30 years. He was admitted to the Seoul National University Hospital because of long-standing diarrhea and severe weight loss. He had an increased white blood cell (WBC) count with high peripheral blood eosinophilia (36.8-39.9%) and lowered protein and albumin levels but without any evidence of immunosuppression. A parasitic infection was suspected and fecal examination was repeated 3 times with negative results. Peroral endoscopy with mural biopsy was performed in the upper jejunum. The biopsy specimens revealed villous atrophy with loss of villi together with various life cycle stages of I. belli, including trophozoites, schizonts, merozoites, macrogamonts, and microgamonts. The patient was treated successfully with oral doses of trimethoprim 160-320 mg and sulfamethoxazole 800-1,600 mg daily for 4 weeks. A follow-up evaluation at 2.5 years later revealed marked improvement of body weight (68 kg), increased protein and albumin levels, and normal WBC count with low eosinophils (3.1%). This is the first clinical case of isoporiasis with demonstration of various parasitic stages in the Republic of Korea.


Asunto(s)
Anciano , Humanos , Masculino , Alcoholismo/complicaciones , Antiparasitarios/administración & dosificación , Diarrea/tratamiento farmacológico , Isospora/aislamiento & purificación , Isosporiasis/diagnóstico , República de Corea , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Resultado del Tratamiento , Trimetoprim/administración & dosificación
5.
Arq. ciênc. vet. zool. UNIPAR ; 8(1): 79-85, jan.-jun. 2005. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-432002

RESUMEN

Este artigo visa relatar um caso de farmacodermia em um cão da raça Pinscher Miniatura, fêmea de cinco meses de idade. O animal apresentou apatia, anorexia, ceratoconjuntivite seca, hipertermia, desidratação e uma extensa e dolorosa dermatite ulcerativa desde a região cervical até a região lombar. Verificou-se que o animal havia sido medicado com a associação de trimetoprim e sulfadiazina. A dose utilizada do antibiótico era maior que a dose recomendada. Dentre as alterações laboratoriais encontradas observou-se necrose em toda a espessura da epiderme e derme. Apesar da terapia preconizada houve uma rápida deterioração do estado geral do animal, evoluindo para óbito. Para optar-se por uma antibioticoterapia mais segura, deve-se considerar os relatos prévios de reações a fármacos associadas a algumas raças e, além disso, estar atentos à dose terapêutica e à pesagem correta do animal.


ABSTRACT: This article aims in presenting a pharmacodermia case in a fi ve-month-old female Pinscher dog. The animal has shown apathy, anorexia, dry keratoconjunctivitis, and dehydration, extensive and very painful ulcerating dermatitis since the cervical region until the lumbar region. It has been verifi ed that the animal had been treated with trimethoprim-sulfadiazine association. The antibiotic dose used was bigger than the recommended one. Histopathology analysis showed epidermis and dermis necrosis. Despite of the previous therapy, there was a fast deterioration of the general state of the animal ending up to death. To determine a safer antibiotic therapy the veterinarians might consider the previous resumes of the reactions of drugs associated to some races, besides, they have to be aware of the correct dose and the animal's correct weight.


RESUMEN: Este artículo visa relatar un caso de farmacodermía en un perro de la raza Pinscher miniatura, hembra de cinco meses de edad. El animal presentó apatía, anorexia, queratoconjuntivitis seca, hipertermia, desidratación y una extensa y dolorosa dermatitis ulcerativa desde la región cervical hasta la región del espinazo. Se verifi có que el animal había sido medicado con la asociación de trimetoprin y sulfadiazina. La dosis utilizada del antibiótico era mayor que la dosis recomendada. Dentre las alteraciones laboratoriales encontradas se observó necrosis en todo el espesor de la epiderme y derme. A pesar de la terapia preconizada hubo una rápida deterioración de la condición general del animal progresando para óbito. Para optarse por terapia antibiótica con más seguridad, se debe considerar relatos previos de reacciones a fármacos asociados en algunas razas y además, estar atentos a las dosis terapéuticas y al pesaje correcta del animal.


Asunto(s)
Animales , Femenino , Enfermedades de la Piel , Combinación de Medicamentos , Quimioterapia/veterinaria , Sulfadiazina/administración & dosificación , Trimetoprim/administración & dosificación
6.
Southeast Asian J Trop Med Public Health ; 2003 Jun; 34(2): 316-21
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-35255

RESUMEN

An open randomized comparison of two-fixed dose artemisinin derivative-containing combination regimens was conducted in adults with acute uncomplicated multidrug resistant falciparum malaria in Thailand. DNP, a combination of dihydroartemisinin with napthoquine and trimethoprim developed recently in China, has been evaluated in China, Vietnam, Cambodia and Thailand. This study was performed to compare the safety, tolerability and efficacy of DNP and artemether-lumefantrine/Coartem. One hundred and thirty eligible uncomplicated falciparum malaria patients were enrolled into the study. Patients were randomly assigned in a 2:1 ratio into group A, which received DNP one tablet twice a day for one day; and group B, which received Coartem/Riamet four tablets twice a day for 3 days. The cure rates at 28-day were 99% and 97% in group A and group B, respectively. No serious adverse events occurred. We concluded that both DNP and Coartem/ Riamet were safe, well tolerated and highly efficacious in the treatment of acute uncomplicated falciparum malaria in Thailand.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Antimaláricos/administración & dosificación , Artemisininas/administración & dosificación , Quimioterapia Combinada , Etanolaminas/administración & dosificación , Femenino , Fluorenos/administración & dosificación , Humanos , Malaria Falciparum/tratamiento farmacológico , Masculino , Persona de Mediana Edad , Sesquiterpenos/administración & dosificación , Tailandia , Resultado del Tratamiento , Trimetoprim/administración & dosificación
7.
Dermatol. argent ; 5(3): 227-30, jun.-jul. 1999. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-248583

RESUMEN

La nocardiosis es una infección localizada o sistémica de infrecuente observación. En piel puede desarrollar un síndrome linfocutáneo simil esporotricosis. Presentamos un paciente de 61 años que desarrolló nocardiosis linfocutánea por Nocardia asteroides tras un traumatismo menor en cuero cabelludo. En el presente artículo se discuten las formas clínicas de nocardiosis cutáneas. Se realiza una revisión de los casos publicados en nuestro país de nocardiosis linfocutánea, todos provocados por Nocardia brasiliensis y localizados en extremidades. Por lo tanto, comunicamos el primer caso de nocardiosis linfocutánea por Nocardia asteroides en la Argentina


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Argentina , Nocardiosis/diagnóstico , Nocardia asteroides/patogenicidad , Nocardiosis/tratamiento farmacológico , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Sulfametoxazol/uso terapéutico , Trimetoprim/administración & dosificación , Trimetoprim/uso terapéutico
8.
Col. med. estado Táchira ; 7(2): 22-6, jul.-dic. 1998. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-261545

RESUMEN

La celulitis es una infección de la piel, generalmente causada por el estreptococo o estafilococo, por lo que el tratamiento usado inicialmente es una penicilina o una cefalosporina, siendo la Oxacilina actualmente el antibiótico más usado en nuestro medio. Por lo que realizamos esta investigación prospectiva buscando otra alternativa para el manejo de las infecciones de la piel tipo celulitis. Se seleccionaron al azar 10 pacientes con edades comprendidas entre 1 y 55 años, sin enfermedad subyacente que presentaran signos de inflamación como: rubor, calor, edema, dolor y limitación funcional en algún sitio de la piel, así como síndrome de respuesta inflamatoria sistémica como T>38ºC, FC>90x'; FR>20x'. Se indicó como tratamiento trimetoprín sulfametoxazol (TMP/SMZ) a dosis 160/800 mg a adultos y 8 mg/Kg/día a niños calculado en base al trimetropín, usado por vía oral y como antiinflamatorio no esteroideo se usó ibuprofeno en todos los casos. Se evaluaron los pacientes dando un lapso de 36 a 48 horas para determinar mejoría o no. Se obtuvieron los siguientes resultados 9 de los 10 casos se resolvieron totalmente y en 1 paciente se presentó alergia al medicamento, con una estancia hospitalaria entre 4 y 8 días. Finalmente se puede concluir que la hipótesis planteada al inicio es aceptada, por lo que puede tenerse en cuenta al trimetoprín como una alternativa efectiva y económica en caso de una infección donde se sospeche la presencia del Estafilococo


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Manejo de Caso/estadística & datos numéricos , Celulitis (Flemón)/diagnóstico , Celulitis (Flemón)/terapia , Trimetoprim , Trimetoprim/administración & dosificación
9.
Actual. infectología (Caracas) ; 14(1): 13-20, ene.-abr. 1998. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-269705

RESUMEN

Se realizo un estudió comparativo entre dos grupos de 21 pacientes femeninos con diagnóstico de infección de la parte baja de vías urinarias. A un grupo se administró trimetoprim-sulfametoxazol por vía oral, y al segundo, amikacina por vía intramuscular, ambos en dosis única. La respuesta a los tratamientos se determinó según el grado de mejoría clínica y esterilazación de la orina. De los dos antibióticos prescritos, la amikacina fue más eficaz


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Amicacina/administración & dosificación , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Sulfametoxazol/farmacología , Trimetoprim/administración & dosificación , Infecciones Urinarias/diagnóstico
10.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 55(2): 76-82, feb. 1998. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-232671

RESUMEN

Introducción. La diarrea causada por Vibrio cholerae, no obstante que se presenta con más frecuencia en adultos, aparece ahora como causa de deshidratación grave también en niños pequeños, a apartir del inicio de la epidemia del cólera en México en 1991. Material y métodos. Se estudiaron 88 casos confirmados de cólera en el Hospital del Niños de Villahermosa, Tabasco. Se identificaron y se serotipificaron los aislamientos de V. cholerae y se revisaron las principales características clínicas de los pacientes. Resultados. La mayoría (72 por ciento) correspondió a menores de 5 años de edad, bien nutridos, con 14 evacuaciones diarias en promedio, acompañadas de sangre oculta en 75 por ciento de los casos, y con deshidratación grave y choque hipovolémico en 55 por ciento de los pacientes. El 88 por ciento de los casos requirió hidratación por vía intravenosa (Plan C) y 80 por ciento de los pacientes recibió tratamiento antimicrobiano con trimetoprim y sulfametoxazol por 3 días, mostrando evolución favorable. En 32 de 60 pacientes con sangre oculta en las evacuaciones, V. cholerae estuvo asociada con otros enteropatógenos. Seis pacientes desarrollaron insuficiencia renal aguda que se resolvió sin dejar secuelas. Conclusioens. La presencia de evacuaciones con sangre y deshidratación grave en niños menores de 5 años de edad con cólera requieren de diagnóstico temprano y tratamiento inmediato, y plantean la necesidad de investigar con detalle su asociación con otros agentes causantes de diarrea con sangre, sobretodo en áreas endémicas de cólera, como Tabasco


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Cólera/diagnóstico , Cólera/terapia , Deshidratación , Diarrea/diagnóstico , Diarrea/epidemiología , Diarrea/terapia , Incontinencia Fecal/epidemiología , México/epidemiología , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Sulfametoxazol/uso terapéutico , Trimetoprim/administración & dosificación , Trimetoprim/uso terapéutico , Vibrio cholerae/aislamiento & purificación
11.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-89673

RESUMEN

Nine patients of kala-azar showed good response to treatment with a combination of sulphadiazine, trimethoprim and metronidazole or tinidazole given orally for 12 to 25 weeks. No untoward side effect was noticed. Tinidazole sulphadiazine and trimethoprim combination was found to be safer for treatment of kala-azar in pregnant women.


Asunto(s)
Adulto , Animales , Quimioterapia Combinada , Femenino , Humanos , Leishmania donovani , Leishmaniasis Visceral/tratamiento farmacológico , Masculino , Metronidazol/administración & dosificación , Recurrencia , Sulfadiazina/administración & dosificación , Tinidazol/administración & dosificación , Trimetoprim/administración & dosificación
12.
Rev. chil. urol ; 57(1): 51-3, 1993. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-140616

RESUMEN

Se realizó un estudio prospectivo y randomizado para verificar la necesidad de la profilaxis antibiótica en procedimientos transuretrales (Cistoscopías, Urodinamias y Uretrotomías Internas). Los antibióticos usados fueron: Ciprofloxacino, Cefadroxilo, Sulfametoxasol/Trimetropima, v/s Placebo. Se reclutó a 138 pacientes distribuídos homogéneamente (por sexo, edad y procedimientos) en 2 grupos: 96 en grupo Antibiótico; 42 en grupo Placebo. Los resultados fueron: 3 ITU en el grupo Placebo (7 por ciento) y 0 ITU en el grupo Antibiótico (0 por ciento). No se encontró diferencias estadísticamente significativas. Se concluye, por lo tanto, que no es necesaria la Profilaxis Antibiótica en Cistoscopías, Urodinamias y Uretrotomías Internas


Asunto(s)
Humanos , Cistoscopía , Placebos/administración & dosificación , Trimetoprim/administración & dosificación , Uretra/efectos de los fármacos , Urodinámica , Cefadroxilo/administración & dosificación , Ciprofloxacina/administración & dosificación , Premedicación/métodos , Sulfametoxazol/administración & dosificación
13.
Arq. bras. med ; 65(6): 631-5, nov.-dez. 1991. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-113026

RESUMEN

A ofloxacina (OFX) foi comparada à trimetroprima-sulfametoxazol (TM-SMX) no tratamento da infecçäo urinária. Cinqüenta e nove pacientes foram distribuídos, de maneira randômica, em três grupos que receberam os seguintes regimes posológicos: 200mg de ofloxacina, por via oral, uma vez ao dia, por três dias consecutivos (19 pacietes); 400mg de ofloxacina (divididas em duas tomadas de 200mg, a cada 12 horas), por via oral, por três dias consecutivos (20 pacientes) e trimetropima (160mg), sulfametoxazol (800mg), por via oral, uma tomada a cada 12 horas, por sete dias consecutivos (120 pacientes). A amostra constituiu-se de 46 mulheres e 13 homens, com média de idade de 42,4 anos. Os patógenos isolados foram aqueles considerados mais comuns nas infecçöes urinárias. Para os grupos OFX, a evoluçäo clínica foi superior ao grupo TMP-SMX. Em relaçäo à resposta microbiológica houve alta incidência de resistência para a TMP-SMX (46%) comparado a ofloxacina (3%). A tolerabilidade aos regimes posológicos foi satisfatória. Com base nestes dados o autor concluiu pela superioridade clínica e microbiológica da ofloxacina, comparada à trimetoprima-sulfametoxazol, nos regimes posológicos considerados, na indicaçäo de infecçäo urinária


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Infecciones Urinarias/tratamiento farmacológico , Ofloxacino/administración & dosificación , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Trimetoprim/administración & dosificación , Bacterias Gramnegativas/aislamiento & purificación , Bacterias Grampositivas/aislamiento & purificación , Estudios de Casos y Controles , Infecciones Urinarias/diagnóstico , Infecciones Urinarias/epidemiología
14.
J. bras. ginecol ; 101(10): 471-4, out. 1991. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-194788

RESUMEN

O tratamento de curta duraçäo, isto é, dose única ou três dias de duraçäo, tem-se comparado favoravelmente ao tratamento convencional, de 7 a 10 dias, no tratamento das cistites bacterianas agudas. Foram estudadas 50 pacientes portadoras de cistite aguda tratadas de maneira randomizada com dose única de 3,0 g de fosfomicina trometamol ou 800 mg de sulfametoxazol e 160 mg de trimetoprima na posologia de um comprimido via oral a cada 12 horas, por três dias. A cura bacteriológica ocorreu em 84 por cento do grupo tratado com fosfomicina trometamol e em 80 por cento do grupo que recebeu sulfametoxazol-trimetoprima. Efeitos colaterais transitórios e de pouca intensidade foram observados em 8 por cento das pacientes que receberam fosfomicina trometamol e em 12 por cento das que receberam sulfametoxazol-trimetoprima. Estes resultados demonstram que o tratamento de curta duraçäo foi eficiente e apresentou baixa incidência de efeitos colaterais, sendo uma alternativa racional para o tratamento das cistites agudas nas mulheres.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Antiinfecciosos/uso terapéutico , Antibacterianos/uso terapéutico , Cistitis/tratamiento farmacológico , Excipientes/uso terapéutico , Fosfomicina/uso terapéutico , Sulfametoxazol/uso terapéutico , Trimetoprim/uso terapéutico , Trometamina/uso terapéutico , Enfermedad Aguda , Antiinfecciosos/administración & dosificación , Antibacterianos/administración & dosificación , Cistitis/microbiología , Excipientes , Fosfomicina/administración & dosificación , Infecciones Bacterianas/tratamiento farmacológico , Estudios Prospectivos , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Factores de Tiempo , Trimetoprim/administración & dosificación , Trometamina/administración & dosificación
15.
Invest. med. int ; 17(4): 185-8, mar. 1991. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-95520

RESUMEN

En un estudio abierto, prospectivo, longitudinal y comparativo se incluyeron 30 pacientes de uno u otro sexo, seleccionados del Hospital "José Ma. Rodríguez", de Ecatepec, Morelos, con diagnóstico de fiebre tifoidea, a los cuales se les administró ciprofloxacina o trimetoprim-sulfametoxasol y se comparó la eficacia y tolerancia entre ambos medicamentos. Las bacterias aisladas se obtuvieron por mielocultivo y/o hemocultivo; asimismo, se practicaron reacciones serológicas, siendo la reacción de Widal positiva en todos los casos estudiados. La dosis empleada fue de 500 mg de ciprofloxacina cada 12 h por vía oral en 16 pacientes y trimetoprim-sulfametoxazol, 800 mg por vía oral cada 12 h en los 14 pacientes restantes. Se logró la erradicación bacteriológica al final del tratamiento en la totalidad de los pacientes de ambos grupos, siendo importante señalar que el grupo de ciprofloxacina se obtuvieron cultivos negativos al sexto día de tratamiento en 10 casos (62.5%) y en nueve (64.3%) de los del grupo trimetoprim-sulfametoxasol. El número de días promedio para que la fiebre desapareciera fue de 5.6 para los pacientes del grupo ciprofloxacina y de 6.8 para los del grupo de trimetoprim-sulfametoxazol. Se concluye que la ciprofloxacina es una buena apción para el tratamiento del paciente adulto con fiebre tifoidea, mostrando niveles de eficacia y seguridad similares a los de trimetoprim-sulfametoxazol con la ventaja de que el síndrome febril se abatió más rápido en el grupo de ciprofloxacina.


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Masculino , Femenino , Ciprofloxacina/administración & dosificación , Ciprofloxacina/efectos adversos , Ciprofloxacina/uso terapéutico , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Sulfametoxazol/efectos adversos , Sulfametoxazol/uso terapéutico , Trimetoprim/administración & dosificación , Trimetoprim/efectos adversos , Trimetoprim/uso terapéutico , Fiebre Tifoidea/diagnóstico , Fiebre Tifoidea/terapia , México , Salmonella typhi/patogenicidad
16.
Rev. argent. micol ; 14(1): 24-30, 1991. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-105679

RESUMEN

Se presenta un paciente de 52 años de edad, de sexo masculino, que sufrió una nocardiosis sistémica por Nocardia caviae. Clínicamente presentó un cuadro infeccioso general con lesiones pulmonares, pericárdicas, mediastinales y hepáticas, estas últimas fueron las más llamativas en forma de un absceso de 8 cm. de diámetro. Fue exitosamente tratado con cotrimoxazol asociado a amikacina, seguido por un prolongado tratamiento con sulfadiazina por vía oral


Asunto(s)
Absceso Hepático/etiología , Enfermedades Pulmonares Fúngicas/etiología , Nocardiosis/complicaciones , Sulfadiazina/uso terapéutico , Sulfametoxazol/uso terapéutico , Trimetoprim/uso terapéutico , Absceso Hepático/diagnóstico , Absceso Hepático/terapia , Absceso Subfrénico , Absceso Subfrénico/terapia , Amicacina/administración & dosificación , Amicacina/uso terapéutico , Causalidad , Medios de Cultivo , Nocardiosis/patología , Nocardiosis/fisiopatología , Nocardia/clasificación , Nocardia/aislamiento & purificación , Sulfadiazina/administración & dosificación , Sulfametoxazol/administración & dosificación , Trimetoprim/administración & dosificación , Ultrasonografía
17.
Arq. bras. med ; 64(4): 271-4, jul.ago. 1990. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-91219

RESUMEN

Foram avaliados 34 pacientes portadores de infecçäo do tratamento urinário näo complicada (cistite ou pielonefrite); idade média 36 anos, 24 mulheres (70,6%) e 10 homens (29,4%). Foram constituídos dois grupos de tratamento: grupo I (10 pacientes) recebeu sulfadiazina/trimetoprim (SDZ/TMP) (410/90mg) duas vezes ao dia, por 10 dias e grupo II (24 pacientes) recebeu norfloxacino (N) 400mg duas vezes ao dia, por sete dias. Avaliaçöes clínicas foram realizadas nos dias zero, três, sete, 14, 24 e 30. Avaliaçöes laboratoriais (urina tipo I com sedimentoscopia e urocultura com antibiograma) foram realizadas no início do tratamento e, nos dias 14 e 24. Os agentes etiológicos mais freqüentes foram E. coli (70,5%) S. faecalis *11,7%), enterobacter sp (5,8%) e outros. Cura bacteriológica foi atingida em 80% dos pacientes do grupo I (SDZ/TMP) e em 96% dos pacientes do grupo II (N). Näo foram observadas reaçöes clínicas adversas durante o estudo. Os autores concluem que o norfloxacino demosntrou ser ótima opçäo para o tratamento de infecçöes urinárias por apresentar amplo espectro, boa atividade antimicrobiana, boa tolerabilidade e comodidade posológica


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Infecciones Urinarias/tratamiento farmacológico , Norfloxacino/uso terapéutico , Sulfadiazina/uso terapéutico , Trimetoprim/uso terapéutico , Combinación de Medicamentos , Infecciones Urinarias/etiología , Norfloxacino/administración & dosificación , Sulfadiazina/administración & dosificación , Trimetoprim/administración & dosificación
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA