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Intervalo de año
1.
Arq. bras. med. nav ; 52(2): 105-15, maio-ago. 1990. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-126065

RESUMEN

Relatamos o caso de um recém-nascido (RN) do sexo feminino com translocaçäo cromossômica desbalanceada (trissmia parcial 3p) associada com doença cardíaca congênita (completo de Fallot). O estudo citogenético da criança e do pai mostrou que o desfeito cromossômico era resultante de uma translocaçäo paterna desbalanceada da porçäo terminal do braço longo do cromossoma 2 e a porçäo média do braço curto do cromossomo 3 (46, XX,-2, + der 2 pat). Relatamos os achados clínicos e anatomopatológicos, além de revisäo bibliográfica


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Recién Nacido , Embarazo , Cromosomas Humanos Par 2 , Cromosomas Humanos Par 3 , Tetralogía de Fallot/complicaciones , Trisomía/complicaciones , Cariotipificación , Síndrome , Translocación Genética , Trisomía/diagnóstico , Trisomía/patología
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