Asunto(s)
Aorta Abdominal , Enfermedades de la Aorta/congénito , Enfermedades de la Aorta/tratamiento farmacológico , Enfermedades de la Aorta/diagnóstico por imagen , Análisis Químico de la Sangre , Análisis de los Gases de la Sangre , Progresión de la Enfermedad , Resultado Fatal , Heparina/uso terapéutico , Humanos , Recién Nacido , Masculino , Índice de Severidad de la Enfermedad , Terapia Trombolítica/métodos , Trombosis/congénito , Trombosis/tratamiento farmacológico , Trombosis/diagnóstico por imagen , Insuficiencia del Tratamiento , Ultrasonografía DopplerRESUMEN
El objetivo principal del presente estudio fue evaluar si la experiencia somatomotriz temprana modifica el desarrollo dendrítico de las células de Purkinje en ratas expuestas a entornos restrictivos durante el período de postlactancia. Ratas albinas de la cepa Sprague-Dawley (machos y hembras) fueron expuestas a restricción de movimiento mediante su ubicación permanente en cajas metálicas de pequeño tamaño (10x10x10 cm) entre los días postnatales 18 y 31. El día 31 se evaluó la conducta exploratoria, y al día siguiente fueron anestesiadas, sacrificadas por decapitación y sus cerebelos procesados con el método de Golgi-Cox-Sholl. Un total de 1.106 células de Purkinje localizadas en la región vermiana fueron dibujadas bajo cámara lúcida (400x), evaluando su desarrollo dendrítico. Los resultados conductuales y morfométricos revelaron que la restricción de movimiento produjo un significativo retraso de la ramificación dendrítica de las células de Purkinje, asociado a una pobre conducta exploratoria
Asunto(s)
Trastornos de la Coagulación Sanguínea/congénito , Trombosis/etiología , Anticuerpos Antifosfolípidos , Heparina/uso terapéutico , Proteína C , Factores R , Factores de Riesgo , Tromboflebitis/complicaciones , Trombosis/congénito , Trombosis/tratamiento farmacológicoAsunto(s)
Angiografía de Substracción Digital , Aorta Abdominal/diagnóstico por imagen , Enfermedades de la Aorta/congénito , Aortografía , Resultado Fatal , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Infusiones Intravenosas , Terapia Trombolítica , Trombosis/congénito , Activador de Plasminógeno de Tipo Uroquinasa/administración & dosificaciónRESUMEN
Se define el término de trombofilia congénita y se señalan sus causas principales. Se describen las características bioquímicas y funciones de la antitrombina III, cofactor II de la heparina, proteina C,proteina S y plasminógeno, así como las alteraciones moleculares más frecuentes del fibrinógeno y se hace referencia al modo de herencia, manifestaciones clínicas, diagnóstico de laboratorio y tratamiento de las deficiencias congénitas de estas proteínas. Se enfatiza la importancia de valorar estos trastornos en todo paciente con antecedentes de episodios trombóticos