Tumor de Brenner fronterizo / Borderline Brenner Tumor

El tumor de Brenner es derivado de la superficie del ovario, que guarda similitud con epitelio transicional de la vejiga. Es un tumor raro debido a que representa 1,5 por ciento de las neoplasias de ovario. El objetivo del trabajo es presentar el caso de una paciente con tumor de Brenner fronterizo confirmado histopatológicamente y realizar una revisión de la literatura respecto al diagnóstico clínico e histopatológico de la entidad y compararla con otras entidades. Se presenta el caso de una mujer de 88 años, a quien se la practicó laparotomía por sospecha de un quiste complejo; se describe la historia clínica y su diagnóstico, y se realiza una revisión de la literatura con énfasis en el diagnóstico. Se realizó una búsqueda de literatura utilizando las bases de datos Medline, vía PubMed, OMIM y SciELO, con los términos tumor de Brenner y tumor de Brenner fronterizo en español e inglés sin límite por año de publicación. Se encontraron 10 artículos, que corresponden a reportes de casos y revisión de la literatura, los cuales describen las características en cuanto a presentación clínica, diagnóstico clínico basándose en estudios de histopatología, y aspectos genéticos de la entidad. El tumor de Brenner fronterizo es infrecuente en México debe tenerse en cuenta como diagnóstico diferencial de tumores de ovario(AU)

Brenner tumor derives from the ovary surface and is similar to the transitional epithelium of the bladder. It is a rare tumor representing just 1.5 percent of ovary neoplasies. The objective of this paper was to present a patient with histologically-confirmed borderline Brenner tumor and to make a literature review on the clinical and histopathological diagnosis of this disease and compare it with others. Here is a 88 years-old women who was performed laparatomy because of suspected complex cyst; her medical history and diagnosis was described and a literature review with emphasis on diagnosing process. A literature search was made by using Medline,OMIM y SciELO and terms Brenner tumor¨ and ¨bordeline Brenner tumor in Spanish and English regardless of year of publication. Ten articles were found about case reports and literature review; they describe the characteristics of clinical presentation, clinical diagnosis based on histopathological studies and general aspects of the disease. Borderline Brenner tumor is infrequent in Mexico and should be considered in the differential diagnosis of ovary tumors(AU)

Tumor de Brenner maligno: caso clínico / Malignant Brenner tumor: clinical case

El tumor de Brenner es una neoplasia rara, que representa el 1-2 por ciento de las neoplasias de ovario. La mayoría son benignas, pero existe un pequeño porcentaje de casos de tumor de Brenner maligno, entre ellos el caso que se presenta. Se trata de una mujer de 41 años que presentó una tumoración ovárica cuyo resultado anatomopatológico fue de carcinoma pobremente diferenciado, con asociación de tumor tipo Brenner maligno. A pesar de ser diagnosticado en estadio precoz, este caso destaca por su mal pronóstico.

Brenner tumor is a rare neoplasia, accounting for 1-2 percent of ovarian cancer. Most of them are benign, but there are a small percentage of malignant Brenner tumors, including the case presented. This is a 41-year-old woman who presented an ovarian tumor. Definitive histological result showed a poorly differentiated carcinoma, with association of malignant Brenner tumor. Despite being diagnosed in early stages, this case stands out for its poor prognosis.

Tumor de Brenner bilateral benigno / Bilateral benign Brenner tumor

El tumor de Brenner es un tumor raro que representa aproximadamente el 1,5 por ciento de los tumores de ovario. Se define como un tumor de células transicionales compuesto por células uroteliales dispuestas en agregados sólidos o quísticos embebidos en un estroma fibroso. Se clasifica en tumor de Brenner benigno (95 por ciento), borderline (3-4 por ciento) y maligno (1 por ciento). Presentamos el caso clínico de una paciente de 91 años intervenida por una tumoración anexial gigante en la que el estudio anatomopatológico reveló la presencia de un tumor de Brenner bilateral benigno asociado a dos cistoadenomas serosos de ovario derecho.

Brenner's tumor is a rare tumor that represents approximately 1.5 percent of the tumors of ovary. It is defined as a tumor of transitional cells composed by cells uroteliales arranged in solid or cystic acccumulations absorbed in a fibrous estroma. It qualifies in tumor of benign Brenner (95 percent), borderline (3-4 percent) and malignantly (1 percent). We present the clinical case of a 91-year-old patient controlled by a giant anexial mass in whom the pathology study (biopsy) revealed the presence of a tumor of bilateral benign Brenner associated with two cistoadenomas serous of right ovary.

Malignant Brenner tumour--a case report.

Malignant Brenner tumour is a rare pathological entity. Apart from identification of typical benign, metaplastic and/or proliferating components, stromal invasion must be observed for diagnosis of Brenner tumour. A case of malignant Brenner tumour is described along with a brief review of strict criteria of diagnosis and its biological behaviour.

Proliferating Brenner tumour of ovary--a case report.

Transitional cell tumours or Brenner tumours of ovary are uncommon neoplasms. Out of all the Brenner tumours less than 2% are either proliferating or malignant type. Borderline or malignant tumours occur in women who are on an average 10 years older than those with benign tumours. It is essential to categorise these tumours as benign, borderline or malignant type as the biologic behaviour and choice of surgery differs in all of the three categories. The gross and microscopic findings of a proliferating brenner tumour are reported here.

Tumor de células transicionales del ovario. Revisión del material quirúrgico de la unidad de patología del Hospital General de Méxioc, en un periodo de 20 años / Ovarian transitional cell tumors. Review of surgical material from a Pathology Unit, Hospital General de México, in a 20 year period

Se estudiaron 127,483 informes histopatológicos de biopsias y piezas quirúrgicas; entre éstos se econtraron 1490 casos de tumores ováricos malignos y benignos, de los que hubo ocho casos de tumores de células transicionales , representando una frecuencia de 0.54 por ciento. Los diagnósticos histopatológicos fueron los siguientes: cinco tumores de Brenner benignos, un tumor de Brenner proliferante, otro tumor de Brenner de bajo grado de malignidad y el retante correspondió a un carcinoma de células transicionales. La localización predominante fue el ovario izquierdo: la edad de las pacientes varió de 33 a 70 años con un promedio de 49.4 años. Macroscopicamente cuatro tumores fueron sólidos, uno sólido-quístico y los 3 restantes predominantemente quísticos, correspondiendo respectivamente al tumor proliferante, el tumor de bajo grado de malignidad y el carcinoma de células transicionales. El tamaño de los tumores varió de 1.2 cm a 25 cm, con un promedio de 11.7 cm. Los tumores de mayor tamaño correspondieron a los tumores quísticos, que a su vez representaron a las neoplasias de comportamiento más agresivo. Lo anterior parece indicar que ante un tumor predominantemente quístico y de gran tamaño se deberán hacer un muestreo exhaustivo para descartar malignidad

Surface epithelial tumours of the ovary.

Surface epithelial tumours (SET) constituted 65.7% of all the ovarian tumours. Benign tumours were 182 (71.9%), of low malignant potential (LMP) 11 (4.4%) and frank malignant 60 (23.7%). Maximum number of cases, 102 (40.3%) belonged to 3rd decade. Mean age for serous cystoma was 31.5% years as compared to 30.8 years for mucinous cystoma. The commonest presenting feature was the abdominal lump observed in 182 cases (71.9%) and pain in abdomen in 120 (47.4%).Serous cystomas were t he most frequent tumours and comprised of 32.21% of all the ovarian tumours or 46.01% of all the SET or 65.56% of all the cystic SET. Seventeen (11.7%) of serous tumours were bilateral. Mucinous cystomas constituted 14.55% of all the ovarian tumours or 30.8% of all the SET. These tumours were bulky (78.6%; 15 cm diameter) and multilocular (83.9%).Mucinous cystadenocarcinoma was the commonest malignant epithelial tum our (36.6%). Endometroid carcinoma comprised 3.65% of all the SET or 8.4% of all the ovarian malignancy. Squamous metaplasia was seen in one case whereas 2 cases were of mesodermal mixed tumour with heterologous element as rhabdomyosarcoma. Clear cell carcinoma, Brenner tumour and unclassified group constituted 0.79%, 1.18% and 1.58% of all SET respectively.

Tumor de Brenner maligno del ovario / Brenner's malignant tumor of the ovary

Se presenta un caso de tumor de Brenner Maligno del ovario. Se revisan aspectos clínicos y anatomopatológicos

Tumores de Brenner: estudio clínico patológico de 6 casos del Instituto de Oncología "Luis Razetti" (I.O.L.R) / Brenner's tumors: clinicopathologic study of the 6 cases in Institute of Oncology \"Luis Razetti\" (I.O.L.R)

Se practicó revisión del Archivo de Anatomía Patológica en el lapso entre 1965-1984, encontrándose 6 casos de Tumor de Brenner. La mayor incidencia ocurrió en el grupo de edad entre 50-59 años. En 3 casos el tumor Brenner fue un hallazgo incidental, mientras se realizaba la metodología diagnóstica y/o tratamiento de otras neoplasias del área genital, siendo la patología asociadas la responsable de los síntomas presentes en esos pacientes. En los otros 3 casos el signo de presentación fue tumor abdominal, con hallazgos clínicos que sugerían origen ovárico. Histológicamente, se encontró 1 caso de asociación microscópica con cistoadenoma mucinoso y en otro a teratoma quístico benigno; el resto de los casos fueron tumores de Brenner puros. el tratamiento en las pacientes donde el hallazgo fue incidental varió con el de la enfermedad neoplásica de base. En los casos restantes, la histerectomía abdominal total más ooforosalpingectomía bilateral se llevó a cabo en dos casos, en el tercero, tomando en cuenta que se trataba de una paciente nuligesta y menor de 21 años, se practicó oofororectomía del lado afectado y resección en cuña del otro ovario; al verificarse postoperatoriamente el diagnóstico de tumor de Brenner se decidió conducta conservadora. La evolución en los 3 casos antes descritos ha sido satisfactoria. Consideramos por lo tanto, que el pronóstico de los tumores de Brenner es favorable

Tumor de Brenner y fibroleiomatosis uterina: presentación de un caso / Brenner tumor and uterine fibroleimyomatosis: presentation of a case

Se informa el caso de una paciente de la raza blanca, de 32 años de edad, que ingresa en el servicio de Ginecología de nuestro centro para estudio y tratamiento. Sometida a una intervención quirúrgica, los resultados histopatológicos se correspondieron con un tumor de Brenner unilateral del ovario, de tamaño poco usal, pero además demostramos la posibilidad de asociación de estos tumores a otras enfermedades, como la fibroleiomiomatosis uterina