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1.
Rev. bioméd. (México) ; 11(3): 187-205, jul.-sept. 2000. CD-ROM
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-294988

RESUMEN

En este artículo revisamos la evidencia concerniente a los factores de virulencia de Helicobacter pylori, la principal causa de gastritis, úlceras pépticas y algunos tipos de neoplasias. También se hace un resumen de los hallazgos acerca de los posibles modos de transmisión, incluyendo las siguientes rutas: oral-oral, gastro-oral y fecal-oral. La principal evidencia para cada una de esas rutas consisten el aislamiento e identificación del DNA de H pylori en saliva, placa dental, heces y en el agua. También se describen algunos factores de virulencia tales como a) la actividad de ureasa que promueve la liberación de amonia la cual puede inducir daño en el epitelio gástrico; b) adhesinas bacterianas que son fundamentales para el proceso de colonización; c) hemaglutininas las cuales inducen auto-anticuerpos debido a su similaridad bioquímica con antígenos presentes en los grupos sanguíneos; d) presencia del gen asociado a la vacuolización (vacA) y del gen asociado a la citotoxicidad (cagA) que correlaciona con cepas virulentas que exhiben actividad de citotóxica. El perfil de la distribución epidemiológica a nivel mundial de H. pylori está correlacionado con la distribución del cáncer gástrico. También describimos en este artículo la metodología para la diagnosis de H. pylori mediante el cultivo, incluyendo un método económico que genera la atmósfera microaerofílica requerida, un método de ureasa rápido y de bajo costo, así como la visualización de bacterias curvas en frotis de biopsias gástricas.


Asunto(s)
Gastritis/etiología , Helicobacter pylori/patogenicidad , Neoplasias Gástricas/etiología , Úlcera Péptica/etiología , Adhesinas Bacterianas/fisiología , Hemaglutininas/fisiología , Ureasa/fisiología
2.
IMJ-Iraqi Medical Journal. 1988; 37 (21): 123-127
en Inglés | IMEMR | ID: emr-10613

RESUMEN

A simple and easy indicator test is described to distinguish colonies of proteus from those of Salmonella, Shigella and other non-lactose fermenters. The method is based upon the ability of proteus to produce alkalinity during hydrolysis of urea which is tested by phenolphthalein indicator


Asunto(s)
Ureasa/fisiología
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