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2.
Salud pública Méx ; 60(6): 666-673, Nov.-Dec. 2018. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1020931

RESUMEN

Abstract: Objective: To asses the non-inferiority between two different vaccination schedules one month after the administration of the third dose. Materials and methods: We evaluated the anti-HPV 16/18 antibody titers induced by quadrivalent HPV vaccine administered using two different schedules in girls 9 to 10-year-old girls: a traditional (0-2-6) and an alternative (0-6-50). Blood samples were collected at month 7, 21 and 51. Results: The antibody geometric mean titer ratios one month after the application of the third dose -month 51 for the alternative and month 7 for the traditional- were 1.55 for HPV16 (95%CI, 1.15-2.08) and 1.53 for HPV18 (95%CI, 1.12-2.09). The seropositive rate was above 99% in both groups. Conclusions: The application of an alternative 3-dose schedule in 9 to 10-year-old girls induces a non-inferior immune response compared to the standard one month after the last dose. Further research is needed to understand the minimal number of doses and their timing to provide the best coverage for HPV infection.


Resumen: Objetivo: Evaluar la no inferioridad entre dos diferentes esquemas de vacunación un mes después de la administración de la tercera dosis. Material y métodos: Se evaluaron los títulos de anticuerpos anti-VPH 16/18 inducidos por la vacuna contra VPH tetravalente administrada en niñas de 9 a 10 años utilizando dos esquemas diferentes: tradicional (0-2-6) y alternativo (0-6-50). Se recolectaron muestras en los meses 7, 21 y 51. Resultados: La media geométrica de títulos de anticuerpos un mes después de la aplicación de la tercera dosis -mes 51 para la alternativa y mes 7 para el tradicional- fueron 1.55 para HPV16 (95% IC 1.15-2.08) y 1.53 para HPV18 (95% IC 1.12-2.09). La tasa de seropositividad fue superior a 99% en ambos grupos. Conclusiones: la aplicación de un esquema alternativo de tres dosis (0-6-50 meses) en niñas parece inducir una respuesta inmune no inferior al esquema tradicional un mes después de la última dosis. Se necesitan más estudios para determinar las dosis mínimas e intervalos óptimos para obtener la mejor cobertura para la infección por VPH.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Esquemas de Inmunización , Inmunización Secundaria/métodos , Vacuna Tetravalente Recombinante contra el Virus del Papiloma Humano Tipos 6, 11 , 16, 18/administración & dosificación , Inmunogenicidad Vacunal/inmunología , Factores de Tiempo , Papillomavirus Humano 16/inmunología , Papillomavirus Humano 18/inmunología , Vacuna Tetravalente Recombinante contra el Virus del Papiloma Humano Tipos 6, 11 , 16, 18/inmunología , México , Anticuerpos Antivirales/biosíntesis , Anticuerpos Antivirales/sangre
3.
Journal of Gynecologic Oncology ; : e30-2016.
Artículo en Inglés | WPRIM | ID: wpr-213436

RESUMEN

After human papillomavirus (HPV) vaccine guidelines published by Korean Society of Gynecologic Oncology (KSGO) in 2011, new studies have been published, leading to additional data regarding efficacy, safety, number of vaccination rounds, and ideal age of vaccine administration. We searched and reviewed the literatures focused on the efficacy of 2-dose schedule vaccination, the efficacy of 3-dose schedule vaccination in middle-aged women, the ideal age of 3-dose schedule vaccination, the safety of HPV preventive vaccine, and the ability of cross-protection of each HPV preventive vaccine. The KSGO has revised the previous guideline based on the results of the above studies.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Niño , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Factores de Edad , Vacuna Tetravalente Recombinante contra el Virus del Papiloma Humano Tipos 6, 11 , 16, 18/administración & dosificación , Vacunas contra Papillomavirus/administración & dosificación , Guías de Práctica Clínica como Asunto , República de Corea , Resultado del Tratamiento , Neoplasias del Cuello Uterino/prevención & control
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