Reflexiones sobre la etiología de la leucemia / Raminisence about leukemia etiology

Se ha detectado un agrupamiento de 52 casos de leucemia y 22 de linfoma no-Hodgkin en niños, calculado en 10 veces lo esperado, en el área de la planta nuclear de Sellafield en Inglaterra; se lo ha relacionado con la exposición sostenida a radiaciones de los padres de estos niños antes de la concepción. Estas observaciones me recordaron experimentos que hicimos en la década del '60 con 32p en ratones BALB/c. Con dosis superiores a 40 *Ci inoculadas a madres durante la preñez, la cría resultó ser estéril, por daño de las espermatogonias en los machos y luteinización del ovario en las hembras. Además, el 45% de los animales desarrollaron leucemia con una latencia de 18 meses. En experimentos posteriores se indujo leucemia con diversos procedimientos, incluyendo la inoculación intraesplénica de leucemia/linfoma humanos, la inmunización con Sarcoma 180, rayos X, etc. Todos los animales leucémicos expresaban el virus de Gross, detectado por anticuerpos anti-G. Experimentos más recientes con estimulación antigénica crónica sugieren la siguiente secuencia: alorreactividad, autoinmunidad, leucemia. La explicación del mecanismo involucrado permanece controvertida. Inicialmente se habló de la activación del virus de Gross, luego del oncogenes eran celulares y no virales, se los incriminó de diferentes maneras. Recientemente, con el descubrimiento de los anti-oncogenes o genes supresores de tumor, se habla de una cascada de eventos génicos, tanto efectores como supresores

Anti-retroviral effect of chlorophyll derivatives (CpD-D) by photosensitization

A new photosensitizer, CpD(chlorophyll derivatives), previously reported as a promising agent for tumor therapy, was studied to determine its inhibitory effects on Gross leukemia virus(GLV), a mouse retrovirus isolated from the GLV-producing TGV cell line, and the cytocidal effect on the GLV infected cells in vitro, following photodynamic treatment with CpD-D and red light, the viral inactivation and infectivity were examined by measuring the reverse transcriptase(RT) activity of the virus itself and that in cell-free culture supernatant of freshly GLV-infected secondary mouse embryo cells respectively. The cytocidal activity was measured by trypan blue exclusion test. Inhibition of GLV associated RT activity resulted from CpD-D and red light treatment. The RT inhibition effect was immediate and the infectivity of these photodynamically treated GLV to mouse embryo cells was also inhibited. However, specific cytotoxicity of GLV infected cells was not found. Thus, it is concluded that CpD-D may be used as an effective antiviral agent.