RESUMEN
Revisao sucinta quimioterapico antiviral,contendo:emprego clinico,mecanismo de acao,farmacocinetica,efeitos adversos,precaucoes,contra-indicacoes,interacoes medicamentosas,associacoes farmacologicas e posologia.
Asunto(s)
Humanos , Zalcitabina/administración & dosificación , Zalcitabina/efectos adversos , Zalcitabina/farmacocinética , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/terapiaAsunto(s)
Humanos , Zidovudina/uso terapéutico , Didanosina/uso terapéutico , Zalcitabina/uso terapéutico , Fármacos Anti-VIH/uso terapéutico , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/tratamiento farmacológico , Zidovudina/efectos adversos , Didanosina/efectos adversos , Zalcitabina/efectos adversos , Fármacos Anti-VIH/efectos adversos , Quimioterapia CombinadaRESUMEN
En esta revisión (transcripción de la presentación realizada en el Simposio SIDA, Avellaneda 1990) se enumeran las drogas empleadas para: 1)tratar las complicaciones del SIDA (solo algunos ejemplos, incluyendo foscarnet y glanciclovir); 2)realizar la inmunoterapia del SIDA; y 3)inhibir la replicación del HIV (quimioterápicos anti-HIV). En la segunda clase se enfatiza la necesidad de actuar precozmente (por ej., con valores no muy bajos de CD4), y se analizan evidencias preliminares sobre isoprinosina, timopentina y ditiocarb. En la tercera se analiza en detalle el mecanismo de acción de los dideoxinucleósidos, ejemplificando con la zidovudina, sus efectos adversos, sus limitaciones, en particular para tratamiento precoz, y el desarrrollo de resistencia en el HIV tanto in vitro como in vivo. Se analiza, también, el efecto del interferón * sobre la replicación viral y se esbozan los tratamientos más experimentales en farmacología clínica como el CD4 recombinante soluble) e in vitro (como los oligonucleótidos antisense). Pese a disponer de drogas efectivas en cada una de las tres categorías enunciadas, ninguna hace más que retrasar el curso de la infección hacia la destrucción del sistema inmune y muerte del paciente