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Gamme d'année
1.
Radiol. bras ; 36(3): 183-186, maio-jun. 2003. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-351029

Résumé

Os autores relatam um caso de osteoartropatia hipertrófica do tipo primária em paciente de 29 anos de idade, com dores articulares e aumento de volume das extremidades há 15 anos. Ao exame físico apresentava baqueteamento dos dedos e unhas em "vidro de relógio". A osteoartropatia hipertrófica foi considerada como primária porque foram excluídas todas as causas da forma secundária. As principais alterações radiológicas foram: espessamento das camadas corticais dos ossos tubulares e reação periosteal contínua do tipo lamelar. Não foram notadas alterações dos espaços articulares


The authors report a case of primary hypertrophic osteoarthropathy in a 29-year-old male with swollen joints. Physical examination revealed also digital clubbing and convexity of the nails. All other causes of secondary forms of hypertrophic osteoarthropathy were excluded. The main radiological abnormalities found were bone cortical hypertrophy and periosteal proliferation. Abnormalities of the joint spaces were not observed.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Pachydermopériostose/diagnostic , Pachydermopériostose , Ongles malformés/étiologie , Maladies osseuses/diagnostic , Maladies osseuses , Maladies articulaires
2.
Rev. bras. reumatol ; 42(3): 195-200, maio-jun. 2002. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-413694

Résumé

A dermatomiosite amiopática é uma miopatia inflamatória idiopática, que se apresenta com mínimas alterações ou, às vezes, com nenhum comprometimento muscular, apesar das manifestações cutâneas típicas da dermatomiosite. Sua etiologia ainda não está bem esclarecida, embora, na literatura, haja referências sobre uma freqüente associação a doenças neoplásicas e drogas. Por se tratar de uma patologia rara, constituindo apenas 10% dos casos do grupo das miopatias inflamatórias idiopáticas e que também apresenta baixa prevalência na população geral (representando 0,5 a 8,4 casos por milhão), os autores relatam o caso de um paciente com quadro clínico laboratorial característico de dermatomiosite amiopática, associado ao aparecimento de necrose digital e fenômeno de Raynaud, com comprovação histológica.


Sujets)
Humains , Mâle , Adolescent , Dermatomyosite , Myosite , Nécrose , Vascularite
SÉLECTION CITATIONS
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