The decrease in uroporphyrinogen decarboxylase activity induced by ethanol predisposes rats to the development of porphyria and accelerates xenobiotic-triggered porphyria, regardless of hepatic damage

We evaluated the porphyrinogenic ability of ethanol (20 percent in drinking water) per se, its effect on the development of sporadic porphyria cutanea tarda induced by hexachlorobenzene in female Wistar rats (170-190 g, N = 8/group), and the relationship with hepatic damage. Twenty-five percent of the animals receiving ethanol increased up to 14-, 25-, and 4.5-fold the urinary excretion of delta-aminolevulinate, porphobilinogen, and porphyrins, respectively. Ethanol exacerbated the precursor excretions elicited by hexachlorobenzene. Hepatic porphyrin levels increased by hexachlorobenzene treatment, while this parameter only increased (up to 90-fold) in some of the animals that received ethanol alone. Ethanol reduced the activities of uroporphyrinogen decarboxylase, delta-aminolevulinate dehydrase and ferrochelatase. In the ethanol group, many of the animals showed a 30 percent decrease in uroporphyrinogen activity; in the ethanol + hexachlorobenzene group, this decrease occurred before the one caused by hexachlorobenzene alone. Ethanol exacerbated the effects of hexachlorobenzene, among others, on the rate-limiting enzyme delta-aminolevulinate synthetase. The plasma activities of enzymes that are markers of hepatic damage were similar in all drug-treated groups. These results indicate that 1) ethanol exacerbates the biochemical manifestation of sporadic hexachlorobenzene-induced porphyria cutanea tarda; 2) ethanol per se affects several enzymatic and excretion parameters of the heme metabolic pathway; 3) since not all the animals were affected to the same extent, ethanol seems to be a porphyrinogenic agent only when there is a predisposition, and 4) hepatic damage showed no correlation with the development of porphyria cutanea tarda

Efecto de la tioctamina frente a la acción del hexaclorobenceno / Effect of the thioctamide in relation the hexachlorobenzene action

Se estudió el efecto de la intoxicación crónica con hexaclorobenceno en ratas, con y sin administración simultánea de tioctamida. En el grupo que recibió hexaclorobenceno solo, se produjo el esperado desarrollo de porfiria incrementándose la excreción urinaria y el contenido hepático de porfirinas y disminuyendo la actividad Uroporfirinógeno decarboxilasa. El contenido hepático de dienos conjugados no varió, en tanto que el de malondialdehido se incrementó en un grado estadísticamente no significativo. Estos resultados indicarían la existencia de un ligero proceso de peroxidación lipídica. La tioctamida (25 mg/Kg de peso) produjo efectos nocivos antes que protectores, detectados por un aumento de la actividad transaminasa glutámico pirúvica y una inhibición a nivel de la primera etapa de la Uroporfirinógeno decarboxilasa. Los resultados indicarían que: 1) altas dosis de tioctamida producen un decremento en la actividad Uroporfirinógeno decarboxilasa, enmascarando quizás su posible efecto protector frente a la acción del hexaclorobenceno por radicales libres; 2) la Uroporfirinógeno decarboxilasa es un parámetro más sensible que la medición de dienos conjugados o de melondialdehido para ensayar la producción de radicales libres por acción del hexaclorobenceno in vivo. De ser así, la tioctamida, ensayada a dosis menores y no tóxicas, a través de su habilidad como atrapante de radicales libres, quizás pueda proteger contra la acción del hexaclorobenceno.

Erythrocyte uroporphyrinogen I synthase in rats treated with the hepatic carcinogen diethylnitrosamine

Se midió la actividad de Uroporfirinógeno I sintasa (URO-S) en eritrocitos de ratas hembras y machos que habían recibido dietilnitrosamina (DENA) como inductor de tumores hepáticos. Veintidós semanas después de la última dosis del carcinógeno, las ratas mostraron incrementos estadísticamente, significativos en la actividad de URO-S. No se encontraron diferencias en el peso de los animales, en el contenido de porfirinas eritrocitarias ni en el hematocrito entre las ratas tratadas y los animales control. Se observó que el cincuenta por ciento de las ratas hembras y el treinta por ciento de las ratas machos tratadas con DENA habían desarrollado tumores hepáticos pero no hubo correlación, ni en machos ni en hembras, entre la actividad de URO-S y el desarrollo tumoral a pesar del incremento obtenido en los animales tratados con DENA en la actividad de esta enzima