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1.
Rev. méd. Chile ; 132(9): 1115-1126, sept. 2004. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-443212

Résumé

An alternative strategy for cancer treatment is the manipulation of the immune system, denominated cancer immunotherapy. The immunotherapeutical use of cells of the immune system, like dendritic cells (DC), is being explored in different clinical protocols. Recently, we finalized a clinical phase I protocol, for the treatment of malignant melanoma, using DCs loaded with tumor lysates. Our results indicate that the subcutaneous application of DCs do not produce adverse effects. We also observed an increase of tumor specific T lymphocytes precursors in the blood, associated to hypersensitivity reactions (DTH) in 60% of the treated patients. In most cases, an stability in the disease was observed, although without a significant association between vaccination and survival. Additionally, therapies based on Interleukin-2 (IL-2) have been used with relative success in the treatment of some kind of tumors since 1985. However, problems associated to the toxicity of IL-2 still restrict its massive use. Our direct experience with the use of IL-2, indicates that low doses and its subcutaneous application, maintains the beneficial effects for patients, eliminating the adverse effects. Based on the accumulated evidence during last the five years, we decided to implement an optimized clinical protocol, which alternatively combines dendritic cells vaccines with the use of low doses of IL-2 for the reinforcement of the immunological system.


Sujets)
Humains , Vaccins anticancéreux , Cellules dendritiques/immunologie , Immunothérapie , /immunologie , Mélanome/thérapie , Tumeurs cutanées/thérapie , Test ELISA , Vaccins anticancéreux , Antigènes néoplasiques/immunologie , Cellules dendritiques/transplantation , Hypersensibilité retardée , Immunothérapie/effets indésirables , /effets indésirables , /usage thérapeutique , Lymphocytes T cytotoxiques/immunologie , Mélanome/immunologie , Tumeurs cutanées/immunologie , Pharmacothérapie administrée en bolus
2.
Rev. Fac. Odontol. Univ. Antioq ; 12(1): 43-50, jul.-dic. 2000. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-294653

Résumé

Con el fin de detectar un indicador del inicio del brote puberal, se correlacionaron los niveles séricos de DHEAS con el estadio de maduración esquelética (Taranger y Hagg), con la edad, el peso, la talla y con la madurez sexual (Tanner, orquidiometría de Prader). El estudio cuenta con 34 pacientes, 19 de género masculino y 15 de género femenino, entre los 8 y los 12 años de edad, a quienes se les tomaron datos, cada seis meses, los cuales se repetirán durante cuatro años. Este informe registra los datos de la muestra inicial. Se encontraron diferencias entre la madurez sexual de niños y niñas. Unicamente los niños presentaron niveles séricos mayores de Dehidroepiandrosterona sulfato (DHEAS) y menor madurez esquelética; mientras que las niñas presentaron mayor desarrollo esquelético y cifras mayores de DHEAS. En ambos grupos la DHEAS se correlacionó con el peso. La DHEAS se observó elevada en las niñas con desarrollo sexual mayor y la correlación entre ésta y la aparición del sesamoideo ulnar fue alta. Al parecer, la DHEAS se encuentra relacionada con el desarrollo esquelético aunque ello sólo podrá comprobarse con las mediciones posteriores


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Développement osseux , Sulfate de déhydroépiandrostérone/sang , Hormones sexuelles stéroïdiennes/physiologie , Puberté/physiologie , Répartition par âge , Caractères sexuels , Loi du khi-deux , Études longitudinales , Maturation sexuelle/physiologie , Répartition par sexe , Interprétation statistique de données
3.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-125368

Résumé

Se presenta primer caso clínico de agranulocitosis inducida por Clozapina descrito en Chile. Se discuten algunos aspectos farmacológicos y hematológicos involucrados en esta complicación


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Clozapine/effets indésirables , Agranulocytose/induit chimiquement , Clozapine/pharmacologie , Schizophrénie catatonique/traitement médicamenteux
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche