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Gamme d'année
1.
Rev. microbiol ; 27(2): 111-5, abr.-jun. 1996. ilus, tab
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-180024

Résumé

As PBPs de Yersinia pestis, Y. enterocolitica e Y. pseudotuberculosis crescidas a 28ºC ou a 37ºC foram detectadas após marcaçäo com [3H]-benzilpenicilina e fluorografia dos géis de poliacrilamida. Cada amostra apresentou um perfil único de PBPs composto por 3 a 6 proteínas com peso molecular variando entre 120.000 e 43.000. Incubaçäo a 37ºC resultou em mudanças significativas nos perfis de PBPs das 3 espécies estudadas. As possíveis implicaçöes destes resultados na açäo dos antibióticos ß-lactâmicos e na fisiologia destas bactérias


Sujets)
Pénicillines/pharmacologie , Yersinia pestis/physiologie , Lactames/pharmacologie , Protéines de transport/analyse
2.
In. Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Cientistas do Brasil: depoimentos. Säo Paulo, Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1995. p.53-63, ilus.
Monographie Dans Portugais | LILACS | ID: lil-234857

Résumé

Introduz algumas notas biográficas sobre Carlos Chagas Filho e apresenta a entrevista por ele concedida a Darcy F. de Almeida, que focaliza sua atuaçäo no Instituto de Biofísica e sua passagem por Manguinhos.(MAM)


Sujets)
Biophysique , Histoire de la médecine , Santé publique/histoire , Science/histoire , Brésil
3.
Rev. bras. genét ; 14(2): 273-86, June 1991. tab, ilus
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-109110

Résumé

O gene da RNA-polimerase do vírus da febre aftosa foi mutagenizado dentro do seu sítio de atividade. Utilizando o cDNA da cepa viral CS8 C1 - Santa Pau, o gene foi digerido com Pst I gerando um fragmento contendo a seqüência crítica de mutagênese. Este fragmento foi subclonado em M13mp8 e quatro mutaçöes foram geradas in vitro através do método de mutagênese sítio-dirigida por oligonucleotídeo. O gene da polimerase foi entäo reconstruído e subclonado em pUC19. Estes mutantes seräo usados em estudos de estrutura e atividade da enzima e no desenvolvimento da técnica de "imunizaçäo intracelular" em células eurcariontes


Sujets)
Aphthovirus , Sites de fixation , DNA-directed RNA polymerases , Activation enzymatique , Cellules eucaryotes , Immunité cellulaire , Techniques in vitro , Mutation
SÉLECTION CITATIONS
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