Résumé
Se presentan ocho casos de Micosis Fungoide (MF): cinco de ellos con evolución según la forma clásica de Alibert-Bazin, dos con la forma clínica tumoral "d'emblée" de Vidal Brocq, y uno con Reticulosis Pagetoide. Se detallan algunos clínicos particulares y los resultados obtenidos con diferentes modalidades terapéuticas, realizando una revisión bibliográfica del tema
Sujets)
Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Femelle , Mycosis fongoïde/anatomopathologie , Mycosis fongoïde/thérapieRésumé
Se presentan nueve casos de Aplasia Cutis Congénita, uno de ellos con compromiso de tronco, asociado a epilepsia; el resto de los pacientes presentaban lesiones en cuero cabelludo, uno de ellos se hallaba asociado al síndrome uña-rótula-codo. Hacemos referencia a la clínica, histopatología y asociaciones, considerando la etiopatogenia, y su eventual terapéutica
Sujets)
Nouveau-né , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Humains , Mâle , Femelle , Peau/malformationsRésumé
Presentamos nuestra experiencia durante dos años en el tratamiento con luz ultravioleta de 78 pacientes con diversas dermatosis; psoriasis, vitiligo, acné, pitiriasis liquenoide aguda y crónica, parapsoriasis en placas, micosis fungoide, erupción polimorfa solar, prurito metabólico, liquen plano y pitiriasis rubra pilaris. En general, los resultados obtenidos fueron satisfactorios; la mayor resistencia fue observada en vitiligo, aunque la repigmentación fue total en dos casos con localización en cara. Pensamos que la fototerapia constituye un recurso terapéutico útil para muchas patologías, algunas resistentes a otros tratamientos; pero desde que son conocidos sus riesgos a largo plazo, es importante la aplicación de la menor dosis posible
Sujets)
Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Femelle , Puvathérapie , Maladies de la peau/thérapie , Traitement par ultravioletsRésumé
Se presentan siete casos de síndrome de coagulación intravascular diseminada (C.I.D.). Se destaca el trípode diagnóstico: clínica (especialmente las lesiones purpúricas), histopatología (trombos sin inflamación) y laboratorio hematológico (prolongación del tiempo de protrombina, plaquetopenia e hipofibrinogenemia), que no siempre está completo, por lo que el reconocimiento de las lesiones cutáneas resulta fundamental. Entre ellas, se considera patognomónica la púrpura necrótica en placas con bordes ramificados
Sujets)
Adulte , Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Femelle , Coagulation intravasculaire disséminée/diagnostic , Purpura/diagnosticRésumé
Se presentan dos pacientes, de 41 y 54 años de edad, con dermatomiositis y cáncer de mama, en estadíos III y IV, respectivamente. La primera de ellas tenía en el dorso una placa de líquen escleroatrófico. La segunda desarrolló durante su internación y en forma aguda, un líquen escleoratrófico prácticamente eritrodérmico (forma extensiva de Csillag), con brotes ampollares. Se considera excepcional esta asociación de dos calagenosis con cáncer
Sujets)
Adulte , Adulte d'âge moyen , Humains , Dermatomyosite/complications , Lichen plan , Tumeurs du sein/complications , Dermatomyosite/anatomopathologieRésumé
Se presentan 5 casos de Dermatofibrosarcoma Protuberans, 3 en hombres y 2 en mujeres, ubicados: 2 en el tronco, 2 en cabeza y cuello y 1 en pliegue inguinal. Se describen sus aspectos clínicos, histopatológicos, terapéutica y se remarca su evalución posterior que oscila entre 7 meses y 5 años. Se aprovecha la oportunidad para realizar una revisión bibliográfica del tema y considerar los aspectos clínicos, histopatológicos, de microscopía electrónica, diagnósticos diferenciales, tratamiento y evolución del tumor