Identificación y cuantificación de benzocaina y eugenol en un ungüento analgésico dental / Identification and quantification of benzocaine and eugenol in a dental analgesic unguent

Se desarrolla un método analítico donde se describen las especificaciones de calidad para el ungüento analgésico dental. Se identifica la benzocaína por espectrofotometría en la zona UV en concentración de 10 y 100 *g/mL, y se determina el valor de la extinción específica en ambos máximos característicos para la benzocaína, utilizándose para la valoración. Se identificó y valoró el grupo amino aromático. Se demostró que los excipientes no interfieren en la valoración , y se obtuvo un recuperado de 100 ñ 2 % por los 3 métodos. Se propone un método para la valoración del eugenol, mediante la reacción de los grupos fenólicos presentes en la molécula, por fotometría con p-fenilendiamina sulfato en medio de bicarbonato de sodio y posterior oxidación con ferricianuro de potasio, locual forma un compuesto azul violáceo medible espectrofotométricamente a 596 nm; se comprobó en este máximo de absorción la conformidad con la ley de Beer. Se obtuvieron resultados reproducibles para la cuantificación del eugenol en el ungüento y se observó que ni la benzocaína, ni los excipientes de la formulación interfieren en este método

Determinación cualitativa y cuantitativa de lidocaína clorhidrato en una crema para uso en estomatología / Qualitative and quantitative determination of lidocaine hydrochloride in a cream for use in stomatology

Se describe un método para el control de calidad de la anestesia tópica, crema hidrosoluble, para uso en Estomatología. Se detallan las identificaciones de distintos grupos funcionales en la molécula de clorhidrato de lidocaína, y se caracteriza la melécula por espectrofotometría ultravioleta (UV) en medio de ácido clorhídrico 0,1 N, comparando el espectro de absorción de la lidocaína presente en la muestra con una sustancia de referencia previamente estandarizada. En el máximo de absorción a 263 nm se comprobó la conformidad con la ley de Beer, determinando el valor de la extinción específica. Se valoró el clorhidrato de lidocaína en el máximo de absorción a 263 nm en la concentración de 400 *g/mL. Se valoró también por anhidrovolumetría con indicación visual, comparando las recuperadas obtenidas por los distintos métodos

Determinación cuantitativa de valproato de sodio en la forma farmacéutica de tabletas / Quantitative determination of sodium valproate in tablets

Se desarrolla un método para la valoración del valproato de sodio, mediante extracción del principio activo con alcohol etílico, y se determina el recuperado gravimétricamente. Además se valora el residuo por anhidrovolumetría visual con ácido perclórico 0,1 N, en medio de ácido acético, como una base monoácida. Se comprueba que la gravimetría está influenciada en el + 2 % por la presencia de excipiente extraíble con el solvente utilizado. En la valoración anhidrovolumétrica no hay interferencia de los excipientes. Igualmente se comprueba que utilizando la cromatografía de gas los resultados obtenidos en la determinación del contenido de ácido valproico son similares a los obtenidos por volumetría, y al ser la cromatografía de gas un método específico se puede recomendar el método volumétrico para el control sistemático de las tabletas de valproato de sodio

Determinación de ácido salicílico libre y de ácido salicílico por espectrofotometría ultravioleta (UV) en tabletas de aspirinas de producción nacional / Determination of free salicylic acid and salicylic acid by ultraviolet (UV) spectrophotometry in domestic aspirin tablets

Se realiza una revisión bibliográfica de los métodos oficiales en la farmacopeas para la determinación del ácido acetil salicílico y su producto de hidrólisis, el ácido salicílico, así como los descritos por distintos autores. Se hace un estudio de las ventajas e inconvenientes de los mismos. Se desarrolla un método analítico para el control sistemático de las tabletas de producción nacional que permita la determinación cuantitativa del ácido acetil salicílico y del ácido salicílico. Se estudia la estabilidad en distintos solventes para seleccionar el mejor. Se informa que el método es útil para los estudios de estabilidad, pues resulta específico y rápido

Estudio de distintos ensayos de carpules de lidocaína para seleccionar el método analítico para el control del producto terminado / Study of different lidocaine carpules assays to select the analytical method for control of the finished product

Se realiza un estudio del comportamiento de diferentes ensayos de carpules de lidocaína mediante el control de sus características fisicoquímicas, con vistas a seleccionar la formulación más estable. Se ensayan diferentes métodos para la determinación cuantitativa del clorhidrato de lidocaína y la epinefrina. Se discuten las ventajas y las desventajas que los mismos aportan. Se selecciona para la cuantificación de la lidocaína clorhidrato, la valoración anhidrovolumétrica con ácido perclórico 0,1 N, previa extracción de la base con cloroformo y evaporación de este solvente, con la utilización de ácido acético glacial. Se indica que para la valoración de la epinefrina se utiliza la fotometría con citrato sulfato ferroso amónico en solución amortiguadora de pH 9,2. se mide el complejo formado por espectrofotometría

Desarrollo del método de análisis para glifos tabletas / Development of the method of analysis for glyphos tablets

Se desarrolla un método analítico a un polifármaco que contiene ácido glutámico, fitina y calcio glicerofosfato, el cual se caracterizó y cuantificó en la formulación (tabletas). Se emplean para su cuantificación distintos métodos, entre ellos volumétricos y colorimétricos. Se realiza un estudio estadístico de los resultados, los cuales se encuentran dentro de los límites permisibles para los medicamentos de esta fórmula farmacéutica. Se plantea que el método analítico propuesto resulta rápido, fácil y reproducible