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Gamme d'année
1.
Indian J Dermatol Venereol Leprol ; 2012 Mar-Apr; 78(2): 204-206
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-141055
3.
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-138670

Résumé

Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) encompasses a continuum of hamartomatous cystic lung lesions characterised by the presence of abnormal bronchiolar structures of varying sizes or distribution. The CCAM is a disorder of infancy with majority of the cases being diagnosed within the first two years of life. We describe CCAM in a 13-yearold girl complaining of recurrent lower respiratory tract infections since infancy who presented with post-infectious pneumatocele with loculated pleural effusion, and suspected abscess formation and had undergone resection.


Sujets)
Adolescent , Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon/complications , Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon/diagnostic , Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon/chirurgie , Diagnostic différentiel , Femelle , Humains , Abcès du poumon/diagnostic , Abcès du poumon/étiologie , Abcès du poumon/chirurgie , Photomicrographie , Épanchement pleural/diagnostic , Épanchement pleural/étiologie , Épanchement pleural/chirurgie , Radiographie thoracique , Thoracotomie/méthodes , Tomodensitométrie
SÉLECTION CITATIONS
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