Estudos farmacocinéticos com teofilina de liberaçäo lenta em voluntários normais / Pharmacokimetics studies with slow release oral teophylline in normal subjects

Em estudo duplo cego, aleatório, foi avaliado o comportamento de um preparado de teofilina de liberaçäo lenta (Teolong) administrado com dose oral única de 600 mg a voluntários normais. Foram estudadas: teofilina pela cromatologia líquida de alta eficiência (CLAE ou HPLC) antes e após intervalos variáveis da administraçäo da droga; tolerabilidade pelo questionário de efeitos colaterais e variáveis farmacocinéticas (constante de eliminaçäo - Kel; meia-vida beta - t1/2; volume de distribuiçäo - Vd; e clearance do organismo - CIB). Os resultados mostraram: ampla variaçäo interindividual da teofilinemia e na biodisponibilidade da droga. Todavia, a absorçäo do fármaco ocorreu de modo homogêneo, entre seis e oito horas, períodos de concentraçäo máxima, e sem, efeitos colaterais clínicos. Os autores lembram algumas condiçöes, como desnutriçäo, alcoolismo, etc., que poderiam influir na farmacocinética da droga e chamam a atençäo para a real necessidade da monitorizaçäo da teofilinemia durante o uso prolongado da droga

Teste tuberculínico: diluiçäo padronizada do PPD Rt 23 no Brasil / Tuberculin test: standard dilution of the PPD Rt 23 in Brazil

A prova tuberculínica constitui-se em recurso importante para o diagnóstico da infecçäo tuberculosa. Para que a prova possa ser confiável, deve ser padronizada e, para que esta padronizaçäo seja alcançada, é necessário que se utilize um PPD de qualidade controlada. O Instituto de Tisiologia e Pneumologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (ITP/UFRJ) é o responsável pela diluiçäo do PPD concentrado, recebido do Statens Seruminstitut de Copenhagen, que é distribuída para todo o território brasileiro pela Divisäo Nacional de Pneumologia Sanitária do Ministério da Saúde (DNPS). Uma série de procedimentos técnicos säo necessários para a obtençäo de uma diluiçäo que atenda aos parâmetros internacionais. Descrevem-se tais procedimentos e apresentam-se os resultados do controle de qualidade a que foram submetidas 51 partidas de PPD diluído, no período de 1977 a 1983, que apresentaram atividade idêntica à do PPD produzido e diluído no Statens Seruminstitut de Copenhagen, confirmada mediante provas tuberculínicas pareadas. Conclui-se que o PPD diluído no ITP/UFRJ atende aos critérios exigidos pela Organizaçäo Mundial da Saúde

Quadro espirografico na fase assintomatica da asma bronquica. / Spirometric study in asymptomatic period of bronchial asthma

O estudo espirografico de 67 asmaticos totalmente assintomaticos e com o exame fisico normal, atendidos consecutivamente e sem carater de selecao, a nao ser exclusao de doencas concomitantes, mostrou que a obstrucao persistia em 76,1%. Dos l3 com espirograma normal, 9 revelaram resposta significativa apos broncodilatacao. Reforca-se, assim, a impressao de que ha na asma um exame do tonus broncomotor independente de fatores desencadeantes. Em 49,2% a obstrucao esteve presente ao longo de toda a expiracao e em apenas 26,8% so na parte final. A reducao da capacidade vital ocorreu em apenas 11,9%, sempre aliada a obstrucao. A prova broncodialtadora revelou melhora da obstrucao em 68,6% dos casos, e, no grupo todo, o aumento foi significativo em todos os parametros estudados (p < 0,05). No nivel de significancia de 5%, nao houve diferenca entre asmaticos nao-fumantes e asmaticos fumantes ou exfumantes, quer nos resultados pre-broncodilatacao, quer na resposta broncodilatadora, a excecao unica da capacidade vital forcada, em que houve aumento significativamente maior entre fumantes e ex-fumantes (p < 0,05)