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Gamme d'année
1.
Rev. bras. oftalmol ; 75(1): 61-63, jan.-fev. 2016. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-771117

Résumé

RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos típicos da doença, foi submetida a tratamento cirúrgico da ptose, com bom resultado estético e funcional.


ABSTRACT The authors report a case of oculopharyngeal muscular dystrophy, an autosomal dominant genetic disease, which leads to miogenic ptosis. This patient presented bilateral palpebral ptosis and dysphagia and underwent ptosis surgical treatment, with a good functional and aesthetic result.


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Blépharoptose/chirurgie , Blépharoptose/étiologie , Troubles de la motilité oculaire/chirurgie , Troubles de la motilité oculaire/étiologie , Blépharoplastie/méthodes , Dystrophie musculaire oculopharyngée/complications , Blépharoptose/diagnostic , Troubles de la déglutition , Troubles de la motilité oculaire/diagnostic , Dystrophie musculaire oculopharyngée/diagnostic , Paupières/chirurgie , Paupières/anatomopathologie , Muscles oculomoteurs/chirurgie , Muscles oculomoteurs/anatomopathologie
SÉLECTION CITATIONS
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