Résumé
El veneno de arañas adultas Loxósceles laeta fue obtenido mediante electroestimulación y disección glandular. La distribución electroforética de las proteínas del veneno fue obtenida en gel de poliacrilamida a pH 8.6, obteniéndose 19 y 22 bandas proteicas respectivamente. Mediante electroforesis a pH 7.2 en presencia de dodecil sulfato de sodio de sodio se observaron tan solo 18 y 20 respectivamente. Las muestras estudiadas no producen coagulación del fibrinógeno humano, bovino ni plasma humano citratado. El veneno loxoscélico no hidrolizá los substratos BAPna, TAME ni Chromozym TH lo que demuestra la ausencia de Enzima similar a trombina. La presencia de acción procoagulante in vitro del veneno fue demostrada por la aceleración del tiempo de recalcificación del plasma humano. Se discute el rol de esta actividad en el envenenamiento loxoscélico
Sujets)
Histoire du 20ème siècle , Morsures d'araignées/complications , Électrophorèse sur gel de polyacrylamide , Araignées/classification , Venins d'arthropode/isolement et purification , Venins d'arthropode/analyse , PérouRésumé
Se ha investigado el contenido proteico y varias actividades enzimáticas en el veneno de la araña casera Loxosceles laeta. La cantidad de proteína encontrada en 3 de los 4 lotes de arañas en estudio fue de 38 ug por especímen. Asi mismo, se ha encontrado actividad de 5 nucleotidasa, fosfatasa ácida y alcalina, ADPasa y ATPasa, enzima cascinolítica y hialuronidasa. En cambio, no se ha registrado actividad de exonucleasa, endonucleasa, enzima semejante a trombina, enzima fibrinolítica, ni actividad esterásica