Conocimiento y actitudes de los padres sobre los signos de alarma y deshidratación en Enfermedad Diarreica Aguda / Knowledge and attitudes of the parents on the signs of alarm and dehydration in Disease Diarreica Aguda

Objetivo: Describir el nivel de conocimientos sobre los signos de alarma y deshidratación e identificar cuáles son las actitudes tomadas por los padres de niños de 5 años o menos que presentaron diarreas agudas y que acudieron a la Unidad de Rehidratación Oral del Instituto Nacional de Salud del Niño. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo y trasversal; se realizó una entrevista previo consentimiento informado a los padres de niños de 5 años o menos que acudieron a la Unidad de Rehidratación Oral del Instituto Nacional de Salud del Niño por presentar cuadro de diarreas agudas, para medir su conocimiento y actitudes en deshidratación. Los resultados se presentaron en forma descriptiva. Resultados: Al preguntar sobre los signos de alarma, se obtuvo que 69 padres (67.6 por ciento) conocían al menos un signo. Los signos más conocidos por los padres fueron: vomita todo lo que ingiere y convulsiones...

Objective: To describe the level of knowledge about the warning signs and dehydration and identify what are the attitudes taken by parents of children 5 years or less who had acute diarrhea box and went to the Oral Rehydration Unit of the National Institute Child Health. Materials and methods: Observational, descriptive and cross, was interviewed prior informed consent for parents of children 5 years or less who attended the Oral Rehydration Unit of the National Institute of Child Health for acute diarrhea present box, to measure their knowledge and attitudes in dehydration. The results were presented descriptively. Results: When asked about the warning signs, we obtained that 69 parents (67.6 per cent) knew at least one sign. The most familiar signs parents were vomiting all feeds and seizures...

Organismos tipo campylobacter en el esofago de Barrett / Organisms type campylobacter in Barrett esofhagus

Esta claro que el CP está presente en mayor o menor grado en diversa patología gastroduodenal, fundamentalmente en gastritis crónica superficial activa, úlcera gástrica y úlcera duodenal con metaplasia gástrica. Tambien se lo encuentra en gastritis crónica atrófica y en menor porcentaje si ésta tiene metaplasia intestinal, así como en algunos estómagos normales. No se lo halla en duodeno histológicamente normal ni en esófago. Como nos llamó la atención que no se hubiera realizado ninguna publicación en EB, nos dispusimos a realizar retrospectivamente, la búsqueda del CP en la metaplasia columnar del esófago distal. Su incidencia resultó elevada, 88.88% aún en aquellos casos con metaplasia intestinal, y con úlcera de Barret. Utilizamos coloración de Gram y Warthin-Starry con Alcian-Blue, y clasificándolos dentro de los Grados establecidos por Marshall y Warren. Elaboramos asimismo la discusión sobre algunos hechos fisiopatológicos, como la presencia de infiltrado PMN en todos los casos, y su importancia en el mantenimiento de la metaplasia, de las úlceras de Barrett y su posible papel en el desarrolo del adenocarcinoma

Diagnóstico y etiología del esófago de Barrett: presencia de células secretoras de gastrina (G) / Diagnosis and etiology of Barrett esophagus: presence of gastrin secreting cells (6 cells)

Presentamos las pautas diagnósticas, revisando los datos clínicos, radiológicos, endoscópicos e histológicos de 35 pacientes con Esófago de Barrett (EB) (metaplasia columnar en esófago distal). Las características clínicas son las de una esofagitis severa de larga evolución, aunque la metaplasia por sí misma, es asintomática y su clínica depende del grado de inflamación. La radiología nos revela algunos datos como reflujo GE, hernia hiatal, úlceras o estenosis, y tal vez el doble contraste haga sospechar el endobraquiesófago (EBE). La endoscopía nos proporciona datos precisos sobre la altura del EBE, úlceras, estenosis e inflamacion. La histología nos aclara el tipo de metaplasia columnar (cardial o transicional, gástrica fúndica, intestinal o especializada, ó mixta). La etiología congénita o adquirida, sujeta a controversia, puede ser aclarada con un método inmuno histoquímico, le de la Peroxidasa anti-Peroxidasa (PAP) revelándonos la presencia de células secretoras de Gastrina (G) en los casos congénitos