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Gamme d'année
1.
Rev. oftalmol. venez ; 47(4): 5-7, abr.-dic. 1992. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-148084

Résumé

Se trata de cuatro (4) pacientes, producto de padres consanguíneos, quienes al hallazgo oftalmológico se encontró disminución de la agudeza visual de 20/200 o menos, lesión atrófica en el área macular y múltiples manchas blanco-amarillentas en la periferia de la retina simétricas y bilaterales, que nos permitió determinar que se trata de una enfermedad de Stargardt


Sujets)
Adolescent , Adulte , Humains , Rétine/anatomopathologie , Rétinopathies/génétique , Rétinopathies/anatomopathologie , Fond de l'oeil , Macula/anatomopathologie , Dégénérescence maculaire/génétique
SÉLECTION CITATIONS
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