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Janaki, V R; Augustine, S M; Kamalam, A; Thambiah, A S.

J Indian Med Assoc ; 1981 Feb; 76(3): 43-4

Article de Anglais | IMSEAR | ID: sea-96663

Sujet(s)

Acrodermatite/diagnostic , Femelle , Humains , Nourrisson , Diiodohydroxyquinoléine/usage thérapeutique , Syndromes de malabsorption/diagnostic , Syndrome

Keratoderma hereditaria mutilans of Vohwinkel (case reports).

Janaki, V R; Premalatha, S; Augustine, S M; Thambiah, A S.

Indian Pediatr ; 1979 Mar; 16(3): 287-9

Article de Anglais | IMSEAR | ID: sea-13858

Sujet(s)

Enfant , Enfant d'âge préscolaire , Femelle , Humains , Kératose palmoplantaire/génétique , Syndrome

Focal dermal hypoplasia syndrome (a case report).

Premalatha, S; Augustine, S M; Thambiah, A S.

Indian Pediatr ; 1978 May; 15(5): 443-4

Article de Anglais | IMSEAR | ID: sea-6566

Sujet(s)

Malformations multiples , Femelle , Humains , Nourrisson , Troubles de la pigmentation/congénital , Maladies de la peau/congénital , Syndrome

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