RÉSUMÉ
Durante un período de 12 semanas se realizó un estudio clínico abierto, de tipo prospectivo, con el fin de evaluar la acción de una formulación a base de Aminexil SP94® en 48 pacientes con alopecia androgenética, diagnosticada clínicamente. Fue posible evaluar los efectos de la formulación sobre la fase anágena y telógena mediante la realización de videotricogramas, y conjuntamente se analizaron los efectos de la formulación sobre densidad capilar, sebumetría y presencia de halo-pericapilar. Se observó una mejoría significativa en cada uno de los parámetros medidos. Los efectos adversos se limitaron a la aparición de ardor en sólo un 4 por ciento de las pacientes, lo cual no derivó en la suspensión del tratamiento ni la eliminación del estudio. Se confirma la eficacia y seguridad de la formulación en el tratamiento de alopecia androgenética.
During twelve weeks, an open and prospective clinical study was performed in order to analyze the effect of a formulation using Aminexil SP94® in 48 patients with clinically diagnosed androgenetic alopecia. We evaluated effects during the telogen and anagen phase with video trichogram, and hair density, sebumetry and pericapillary halo were measured as well. There was a significant improvement in each of the parameters studied. Adverse effects were limited to mild itching in 4 percent of the patients. The efficacy and safety of the formulation in the treatment of androgenetic alopecia was confirmed.
Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Alopécie/traitement médicamenteux , Produits capillaires/pharmacocinétique , Alopécie/anatomopathologie , Poils/croissance et développement , Poils , Poils/anatomopathologie , Chili/épidémiologie , Relation dose-effet des médicaments , Vidéomicroscopie , Valeur prédictive des tests , Études prospectives , Études d'évaluation comme sujet , Indice de gravité de la maladie , Interprétation statistique de données , Sébum , Solutions pharmaceutiques/pharmacocinétiqueRÉSUMÉ
Se relizó un estudio abierto, de tipo prospectivo, para evaluar la eficacia de una formulación a base de Zincadone A® en 34 mujeres portadoras de acné inflamatorio leve durante un período de 12 semanas. Hubo una mejoría significativa en cada uno de los parámetros medidos. Los efectos adversos se limitaron a la aparición de prurito en un 3 por ciento de las pacientes. Se confirman la eficacia y seguridad de la formulación en el tratamiento del acné inflamatorio leve.