Sujets)
Infections à Bartonella , Infections à virus coxsackie , Fièvre méditerranéenne familiale , Fièvre hémorragique à virus Ebola , Fièvre hémorragique américaine , Kératose palmoplantaire , Maladie de Lyme , Mycétome , Fièvre pourprée des Montagnes Rocheuses , Xeroderma pigmentosum , Maladie de Marbourg , Physostigma , Maladie de Tangier , Wuchereria bancroftiRésumé
La amiloidosis comprenden desórdenes metabólicos con un común denominados: el depósito extracelular de proteínas con afinidades tintoriales y una estructura fibrilar. Constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades con proteínas desímiles entre sí. la clasificación dermatológica los divide en : 1. amiloidosis cutáneas primarias; II cutáneas, secundarioas a tumores y III manifestaciones cutáneas secundarias a amiloidosis sistémicas. Se presentan cuatro pacientes: 2 varones y 2 mujeres con diagnóstico histológico de amiloidosis nodular, incluida en la forma cutánea primaria. La inmunohistoquímica mostró gran reactividad para la Ig Kappa.
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Femelle , AmyloïdoseRésumé
La queratosis pilar es una dermatosis frecuente, relacionada, en ocasiones a otras enfermedades. Nosotros presentamos un estudio en 50 pacientes con foliculitis por tracción, quines en un 56 por ciento de los casos presentaron una queratosis pilar asociada. Este hallazgo es probable debido al hecho de que ambas patologías tienen etiopatogenia similares.
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Femelle , Folliculite , KératoseRésumé
Se realiza una revisión de los principales aspectos relacionados con el fenómeno de Koebner y las diferentes patologías con las que se asocia. Brindam,os un reconocimiento a quien fuera su descubridor en el siglo XIX, Heinrich Koebner
Sujets)
Psoriasis/thérapie , Maladies de la peau/thérapie , Plaies et blessuresRésumé
Presentamos dos casos típicos de IDF en niños de tres y dos años de edad. Las lesiones tumorales estaban localizadas en dedos meñique y anular de mano izquierda ,respectivamente.El examen histológico mostró que las células tumorales contenían cuerpos de inclusión intracitoplasmáticos característicos de esta entidad.Revisamos la etiopatogenia y tratamientos propuestos en la literatura
Sujets)
Humains , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Fibrome/diagnostic , Fibrome/thérapie , Doigts/anatomopathologieRésumé
Presentamos dos pacientes con manifestaciones extensas de liquen plano actínico pigmentario. Se revisa la literatura sobre el liquen actínico y sus variantes clínicas,destacando la inusual extensión observada en nuestros pacientes