Alteraçöes no líquido sinovial do joelho de cäes com osteoartrite induzida pelo modelo Pond e Nuki / Synovial fluid changes in the dog knee with osteoarthritis induced by Pond and Nuki model

Avaliaram-se as alteraçöes do líquido sinovial do joelho de 19 cäes submetidos à desmotomia unilateral do cruzado cranial, baseado no modelo experimental de Pond & Nuki, colhido e analisado aos 30 dias de pós-operatório. Cinco animais foram analisados novamente aos 90 dias de pós-operatório. As características analisadas foram volume, cor, aspecto, densidade, pH, proteínas, fibrinogênio, coágulo de mucina, contagem de hemácias e contagem total e diferencial de células nucleadas. O líquido sinovial apresentou padräo inflamatório que persistiu durante todo o período de observaçäo, com efusäo articular. Houve aumento na contagem de células nucleadas e na concentraçäo de fibrinogênio aos 90 dias. A qualidade da precipitaçäo da mucina apresentou melhora aos 90 dias quando comparada à de 30 dias, porém ainda marcadamente anormal. Foi possível concluir que até 90 dias de pós-operatório no modelo utilizado o fluído sinovial apresenta características inflamatórias e näo degenerativas

Prótese intra-ocular de resina acrílica em cäes e gatos / Acrylic resin intraocular prosthesis in dogs and cats

Foram atendidos no Hospital Veterinário da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Unesp - Campus de Botucatu, 11 animais (oito cäes e três gatos), com alteraçöes oftálmicas unilaterais graves que levaram à perda total da funçäo ocular (protrusäo de globo com injúria nervosa e estrutural, perfuraçöes de córnea com perda de conteúdo intra-ocular e endoftalmites, entre outras). Os animais, com idades entre dois meses e 10 anos, foram submetidos à evisceraçäo e posterior inclusäo de esfera de resina acrilica (metilmetacrilato) na capa córneo-escleral ou escleral. As esferas foram previamente confeccionadas e esterilizadas por autoclavagem. No pós-operatório foram utilizados antiinflamatórios e antibioticoterapia tópica combinada ou näo a sistêmica. O período de observaçäo variou de 2 meses a 3 anos e os aspectos avaliados foram secreçäo ocular, blefarospasmo, sinais de desconforto e estética. Obtiveram-se resultados satisfatórios em oito casos. Concluiu-se que a resina acrilica pode ser uma alternativa para uso como inclusäo em cavidade anoftálmica