impact of non-compliance with the therapeutic regimen on the development of stroke among hypertensive men and women in Gaza, Palestine

Hypertension and stroke are 2 major public health problems worldwide. Several biological and non-biological risk factors for stroke have been identified in the past. Little is known regarding risk factors for stroke among the Arabic population in Gaza. To identify potential risk factors we investigated compliance with the therapeutic regimen and life style factors which may increase the risk for stroke. To research this study question, a pair matched case control study was conducted in Gaza Strip [Shefa Hospital, Nasser Hospital, Khan Younis Hospital, and related primary health care clinics] in 2001 [from January through to December] among 112 patients, who had been hospitalized for acute stroke and history of hypertension, and 224 controls with history of hypertension from primary health care clinics. Conditional logistic regression models show significant associations between stroke and medication not taking as prescribed [odds ratio [OR]=6.07; 95% confidence interval [CI]=1.53, 24.07], using excessive salt at meals [OR=4.51; 95% CI=2.05, 9.90], eating diet high in fat [OR=4.67; 95% CI=2.09, 10.40], and high levels of stress [OR=2.77; 95% CI=1.43, 5.38]. No significant association between smoking and the development of stroke [OR=2.12; 95 CI 0.82, 5.51] was found. Regular physical exercise was a protective factor [OR=0.26; 95% CI=0.12, 0.57]. Our results on risk factors for stroke confirm several other studies. In future programs on health promotion among hypertensive men and women in Gaza these modifiable risk factors could be addressed by health education strategies

Deficiência da funçäo cerebral na idade avançada: nimodipina utilizada em clínica geral / Impairment of cerebral function in old age: nimodipine in general practice

A eficácia e tolerabilidade da nimodipina (Nimotrop) no tratamento da demência senil foi avaliada neste estudo de observação de pós-comercialização. No total, 4.104 pacientes receberam tratamento com nimodipina 30 mg/dia, três vezes ao dia, durante até três meses para distúrbios da função cerebral na idade avançada. A eficácia da nimodipina nas doenças do tipo demenência foi avaliada em três meses para distúrbios da função cerebral na idade avançada. A eficácia da nimodipina nas doenças do tipo demência foi avalidada em três níveis: utilizando-se clinicamente a escala de impressão clínica global (CGI); psicometricamente com o teste curto da síndrome (SST), e pelo registro dos sintomas gerais. Observou-se melhora média nos escores de SST de três pontos (612) pacientes incluídos). Todos os sintomas, particularmente os mais comuns, de distúrbios da memória e ausência de concentração melhoram durante o tratamento. Os médicos classificaram a eficácia do tratamento como "boa" ou "muito boa" em 70 por cento dos pacientes. Os médicos classificaram a tolerabiblidade com "muito boa" em 89 por cento dos pacientes, e "fraca" em 2 por cento dos casos. O tratamento foi descontinuado em 236 casos durante o período de três meses de avaliação. Os efeitos colaterais determinaram descontinuação em 91 pacientes. Os efeitos colaterais ocorreram em cerca de 6 por cento do número total de casos, sendo cefaléia e vasodilatação os efeitos mais comuns.