Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 6 de 6
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Dermatol. argent ; 12(3): 216-219, jul.-sept. 2006. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-562698

Résumé

El síndrome de Sweet es una entidad infrecuente definida como una dermatosis neutrofílica febril aguda. Puede asociarse a diferentes patologías, entre ellas,aunque escasamente, a tumores sólidos. Describimos un caso de síndrome de Sweet asociado a carcinoma de mama. Enfatizamos las características distintivas que presenta el síndrome de Sweet cuando se asocia a malignidad. Se realiza una revisión de esta asociación en la literatura nacional.


Sweet´s Syndrome is an uncommon entity defined as acute febrile neutrophilic dermatosis. This syndrome can be associated with different diseases, among them and in few cases, solid tumors. We describe a case of Sweet´s syndrome associated withbreast carcinoma. We emphasize the distinctives clues of Sweet´s syndrome in the context of malignancy. A review of this association in the national literature is done.


Sujets)
Humains , Mâle , Sujet âgé , Tumeurs du sein , Syndrome de Sweet/diagnostic , Syndrome de Sweet/étiologie , Peau/anatomopathologie
2.
Arch. argent. dermatol ; 54(2): 65-69, mar.-abr. 2004. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-391161

Résumé

Se presentan seis pacientes de nevo de Spitz, cuatro en niños, uno en un adolescente y el sexto caso en un adulto joven. Cuatro pacientes presentan nevos deSpitz clínica e histológicamente típicos. Dos pacientes presentan nevos de Spitz clínicamente atípicos


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Adolescent , Adulte , Femelle , Enfant , Naevus à cellules épithelioïdes et fusiformes , Tumeurs cutanées
3.
Arch. argent. dermatol ; 52(2): 77-82, mar-abr. 2002. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-316235

Résumé

Se presenta un paciente de 60 años, argentino, con antecedentes de púrpura hipergammaglobulinémica, afectando miembros inferiores y abdomen, desde hace 19 años, con vasculitis leucocitoclástica, factor reumatoideo positivo y crioglobulinemia, asociada con cirrosis por hepatitis crónica por virus C. Es posible que pacientes diagnosticados como púrpura crioglobulinémica estén afectados de hipergammaglobulinas séricas y ambas púrpuras representen una misma enfermedad


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Hépatite C chronique/complications , Purpura hyperglobulinémique/diagnostic , Polyarthrite rhumatoïde , Cirrhose du foie/complications , Lupus érythémateux disséminé/complications , Myélome multiple/complications , Maladie de Mikulicz , Purpura hyperglobulinémique/classification , Purpura hyperglobulinémique/complications , Syndrome de Gougerot-Sjögren/complications
5.
Arch. argent. dermatol ; 47(6): 259-62, nov.-dic. 1997.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-209905

Résumé

Se presentan dos pacientes de hanseniasis multibacilar (LL y BB), con terapia multidroga, que se trataron con rifampicina diaria y al instaurarle el régimen intermitente se les produjo una insuficiencia renal aguda. Un paciente requirió un breve tiempo de hemodiálisis; el otro superó la insuficiencia renal aguda con tratamiento médico conservador. Siendo la rifampicina un antibiótico de primera importancia en el tratamiento de la enfermedad de Hansen, se alerta sobre esta reacción adversa


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Atteinte rénale aigüe/étiologie , Hypersensibilité médicamenteuse/complications , Rifampicine/effets indésirables , Atteinte rénale aigüe/induit chimiquement , Lèpre/traitement médicamenteux , Rifampicine , Rifampicine/toxicité
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche