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Gamme d'année
1.
ACM arq. catarin. med ; 18(3): 173-6, 1989. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-80632

Résumé

Os autores relatam um caso de um recém-nascido com trombocitopenia e ausência bilateral de rádio (TAR). Trata-se de uma síndrome autossômica recessiva, onde neste caso os pais näo eram co-sanguíneos e as manifestaçöes clínicas começaram com o aparecimento de hematemese, petéquias e hemorragia umbilical na idade de 10 dias. Além de ausência de rádio apresentava também anomalias esqueléticas


Sujets)
Nouveau-né , Humains , Mâle , Anomalies morphologiques acquises de la main/complications , Radius/malformations , Thrombopénie/complications , Gènes récessifs , Squelette/malformations , Syndrome , Thrombopénie/diagnostic , Thrombopénie/génétique
SÉLECTION CITATIONS
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