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Gamme d'année
1.
Braz. j. biol ; 76(1): 59-65, Feb. 2016. graf
Article Dans Anglais | LILACS | ID: lil-774508

Résumé

Abstract Multiple myeloma (MM) is a B cell bone marrow neoplasia characterized by inflammation with an intense secretion of growth factors that promote tumor growth, cell survival, migration and invasion. The aim of this study was to evaluate the effects of pravastatin, a drug used to reduce cholesterol, in a MM cell line.Cell cycle and viability were determinate by Trypan Blue and Propidium Iodide. IL6, VEGF, bFGF and TGFβ were quantified by ELISA and qRT-PCR including here de HMG CoA reductase. It was observed reduction of cell viability, increase of cells in G0/G1 phase of the cell cycle and reducing the factors VEGF and bFGF without influence on 3-Methyl-Glutaryl Coenzyme A reductase expression.The results demonstrated that pravastatin induces cell cycle arrest in G0/G1 and decreased production of growth factors in Multiple Myeloma cell line.


Resumo O Mieloma Múltiplo é uma neoplasia de linfócitos B da medula óssea, caracterizada por inflamação com uma intensa secreção de fatores de crescimento que promovem o aumento do volume do tumor, sobrevivência celular, migração e invasão. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da pravastatina, uma droga usada para reduzir o colesterol, em um linhagem de MM. O ciclo celular e viabilidade foram determinadas por Trypan Blue e iodeto de propídio. IL6, VEGF, bFGF e TGF foram quantificadas por ELISA e qRT-PCR, incluindo aqui de HMG CoA redutase. Observou-se a redução da viabilidade das células, aumento de células na fase G0/G1 do ciclo celular e redução no VEGF e bFGF, sem influência na expressão da enzima 3-Metil-Glutaril Coenzima A redutase. Os resultados demonstraram que a pravastatina induz parada no ciclo celular em G0/G1 e diminuição da produção de fatores de crescimento em várias linhas de células de Mieloma.


Sujets)
Humains , Facteurs de croissance fibroblastique/génétique , Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase/pharmacologie , Myélome multiple/métabolisme , Pravastatine/pharmacologie , Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A/génétique , Anticholestérolémiants/pharmacologie , Lignée cellulaire , Points de contrôle du cycle cellulaire/effets des médicaments et des substances chimiques , Cholestérol/métabolisme , Facteurs de croissance fibroblastique/métabolisme , Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A/métabolisme
SÉLECTION CITATIONS
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