Résumé
SUMMARY Hemangioblastomas associated with von Hippel-Lindau (VHL) disease are frequently multiple and recur during prolonged follow-up. Currently, no systemic treatment is available for these tumors. Recent studies have shown the expression of somatostatin receptors in these types of hemangioblastomas. Notably, increased somatostatin receptor expression in a tumor, as determined by peptide-receptor radionuclide imaging, is a predictive factor of response to treatment with somatostatin analogs and peptide-receptor radionuclide therapy. The aim of this study was to describe the case of a patient with increased expression of somatostatin receptors in a suprasellar hemangioblastoma associated with VHL disease and conduct a literature review on somatostatin receptor expression in patients with VHL-associated hemangioblastomas. We describe herein the case of a 51-year-old man with VHL disease who had a suprasellar hemangioblastoma detected on magnetic resonance imaging. Peptide-receptor radionuclide imaging using gallium-68-DOTATOC (68Ga-DOTATOC) identified increased expression of somatostatin receptors in the suprasellar hemangioblastoma, along with multiple pancreatic neuroendocrine tumors and bilateral pheochromocytomas. The patient was treated for 1 year with lanreotide, a somatostatin analog. A repeat 68Ga-DOTATOC 1 year after starting lanreotide revealed decreased radiotracer uptake by the hemangioblastoma, consistent with a metabolic response. The presence of somatostatin receptors in hemangioblastomas associated with VHL disease is a novel finding. The decreased expression of these receptors after treatment with a somatostatin analog, as described in the present case, positions the somatostatin receptor as a new target for novel diagnostic, therapeutic, and follow-up opportunities in patients with VHL disease.
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ABSTRACT BACKGROUND: The von Hippel-Lindau disease is a highly penetrant autosomal dominant syndrome characterized by tumor predisposition in different organs. AIM: This study aimed to describe a case of a pancreatoduodenectomy for a 30-year-old male patient with von Hippel-Lindau disease. METHODS: We present a case study and the literature review aiming at the state-of-the-art management of a patient with pheochromocytoma, capillary hemangioblastoma in the peripheral retina, and two neuroendocrine tumors in the pancreas. RESULTS: A larger pancreatic lesion was located in the uncinate process, measuring 31 mm. The smaller lesion was located in the proximal pancreas and was detected only on the positron emission tomography-computed tomography scan with DOTATOC-68Ga. Genetic investigation revealed a mutation in the locus NM_000551.3 c.482G>A (p.Arg161Gln) of the Von Hippel-Lindau Human Suppressor gene. The uncinate process tumor was larger than 30 mm and the patient had a mutation on exon 3; therefore, we indicated a pancreatoduodenectomy involving the proximal pancreas to resect both tumors en bloc. During the postoperative period, the patient presented a peripancreatic fluid collection, which was treated as a grade B pancreatic fistula with clinical resolution of the complication. On postoperative day 21, he was discharged home. CONCLUSION: The management of patients with von Hippel-Lindau disease and pancreatic neuroendocrine tumors is complex and must be centered on tertiary institutions with a large volume of pancreatic surgery. Although the current literature assists in decision-making in most situations, each step of the treatment requires analysis and discussion between different medical specialties, including surgeons, clinicians, radiologists, and anesthesiologists.
RESUMO RACIONAL: A doença de von Hippel Lindau é uma síndrome autossômica dominante que se caracteriza por maior incidência de tumores em diferentes órgãos. OBJETIVO: Descrever um caso de pancreatoduodenectomia em paciente do sexo masculino de 30 anos com von Hippel Lindau. MÉTODO: Apresentamos o caso e a revisão da literatura realizada para otimizar o manejo do paciente, que apresentava feocromocitoma, hemangioblastoma capilar na retina periférica e dois tumores neuroendócrinos no pâncreas. RESULTADOS: O maior tumor pancreático localizava-se no processo uncinado medindo 31 mm. A lesão menor estava localizada no corpo proximal do pâncreas e foi detectada apenas na tomografia computadorizada por emissão de pósitrons com DOTATOC-68Ga. A investigação genética revelou uma mutação no locus NM_000551.3 c.482G>A (p.Arg161Gln) do gene supressor humano de Von Hippel-Lindau. O tumor no processo era maior que 30mm e o paciente apresentava mutação no exon 3. Indicamos pancreatoduodenectomia envolvendo o corpo proximal do pâncreas para ressecar em bloco ambos os tumores. No pós-operatório o paciente apresentou coleção líquida peripancreática que foi tratada como fístula pancreática grau B, com resolução clínica da complicação. Ele recebeu alta hospitalar no vigésimo primeiro dia pós-operatório. CONCLUSÕES: o manejo de pacientes com doença de von Hippel Lindau e tumores neuroendócrinos pancreáticos é complexo e deve ser centrado em instituições terciárias com grande volume de cirurgia pancreática. Embora a literatura atual auxilie na tomada de decisão na maioria das situações, cada etapa do tratamento requer análise e discussão entre diferentes especialidades médicas, incluindo cirurgiões, clínicos, radiologistas e anestesiologistas.
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Foram estudados 39 casos de pacientes menores de 21 anos portadores de rabdomiossarcoma matriculados no Hospital do Câncer entre 1988 a 1993. O estudo baseia-se no protocolo IRS III (Intergroup Rhabdomyosarcoma Study III) quanto aos regimes terapêuticos utilizados, a distribuiçÝo por sítios primários, histologia, grupos e estadios. As curvas de sobrevida foram determinadas para dois grupos e momentos distintos. O primeiro grupo incluiu todos os pacientes, o momento zero foi considerado como o do início do tratamento e o evento final, a data da última observaçÝo. Para o segundo grupo foi considerado como momento zero o término do tratamento para aqueles pacientes que se encontravam em remissÝo completa, e como o evento final o momento da recidiva ou da última observaçÝo para aqueles que ainda permaneciam sem evidências de doença. Foi utilizado o Método de Kaplan-Meier. A toxicidade apresentada foi considerada de moderna intensidade, nÝo ocasionando óbitos. A sobrevida de 7 anos foi de 49,2 porcento para o primeiro grupo com tempo de acompanhamento mediano de 29 meses; a do segundo grupo, constituída de 21 pacientes, foi de 78 porcento em 6 anos, com tempo de acompanhamento mediano de 32 meses. Dada a alta freqüência de casos considerados avançados ao diagnóstico (92 porcento) concluímos: que os resultados apresentados sÝo similares àqueles apresentados pela literatura internacional e que os regimes foram seguros em sua aplicabilidade.