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Gamme d'année
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(4): 1063-1067, dez. 2004. ilus
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-390679

Résumé

A hemimegalencefalia (HME) é malformação congênita cerebral rara de etiologia desconhecida que pode se apresentar com síndrome epiléptica de início precoce e resistente à terapia com anticonvulsivantes, associada a comprometimento significativo do desenvolvimento neuropsicomotor. A hemisferectomia funcional (HF) tem-se mostrado alternativa eficaz nos casos refratários à terapêutica medicamentosa. Em número diminuto, crianças foram operadas antes dos seis meses de idade. Esse estudo relata duas crianças com idade inferior a 6 meses com HME e síndrome epiléptica catastrófica submetidas a HF e com boa evolução clínica.


Sujets)
Nourrisson , Humains , Mâle , Encéphale/malformations , Épilepsie/chirurgie , Hémisphérectomie , Encéphale/chirurgie , Électroencéphalographie , Épilepsie/complications , Épilepsie/diagnostic , Imagerie par résonance magnétique , Tomographie par émission monophotonique , Tomodensitométrie
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