Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Rev. ADM ; 68(4): 188-191, jul.-ago. 2011. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-655842

Résumé

El síndrome de Crouzon es un defecto de origen congénito que se caracteriza por malformaciones en el desarrollo, ligado al cierre prematuro de las suturas craneales que producen severos cambios en la conformación de la cara y cráneo. El objetivo de este trabajo es presentar un caso clínico de un paciente con síndrome de Crouzon de 17 años de edad, sexo femenino. Se analizan los diagnósticos clínico, radiográfico y elt ratamiento ortodóntico-quirúrgico.


Sujets)
Humains , Mâle , Adolescent , Dysostose craniofaciale/diagnostic , Dysostose craniofaciale , Dysostose craniofaciale/thérapie , Avancement mandibulaire , Orthodontie correctrice , Ostéotomie , Technique d'expansion palatine
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche