Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 1 de 1
Filtre
Ajouter des filtres








Gamme d'année
1.
Arch. argent. dermatol ; 43(2): 107-16, mar.-abr. 1993. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-125873

Résumé

Se presenta el caso de una joven de 23 años con lesiones ulcerativas, de localización vulvoperineal y oral, desarrolladas 2 años antes de la consulta y cuyo seguimiento permitió detectar manifestaciones sistémicas: hipofisarias (diabetes insípida) y óseas (afectación craneal y lumbar). El diagnóstico de Histiocitosis a células de Langerhans es confirmado por la microscopía electrónica y la técnica de inmunoperoxidasa. Se señalan los criterios diagnósticos mayores y menores de la enfermedad, se hace una revisión de los criterios diferenciales y se plantean las dificultades terapéuticas que suscitó nuestra paciente


Sujets)
Humains , Femelle , Adulte , Diagnostic différentiel , Granulome éosinophile/diagnostic , Histiocytose à cellules de Langerhans/anatomopathologie , Diabète insipide/complications , Granulome éosinophile/complications , Granulome éosinophile/physiopathologie , Histiocytose à cellules de Langerhans/complications , Histiocytose à cellules de Langerhans/diagnostic , Prurit vulvaire/complications
SÉLECTION CITATIONS
Détails de la recherche