Résumé
El síndrome Tolosa-Hunt se caracteriza por dolor retroocular unilateral agudo recurrente con parálisis extraocular, que generalmente afecta a los nervios craneanos tercero, cuarto, quinto y sexto. Puede haber también proptosis y trastornos de la sensibilidad en la frente, escasa reacción de la pupila a la luz, y disminución de la sensibilidad corneal con visión borrosa o ceguera completa. Se la atribuye a una infiltración granulomatosa del apex orbitario o en el seno cavernoso, que responde a la corticoideoterapia. Hombres y mujeres son afectados por igual, generalmente en la quinta década. La enfermedad generalmente dura desde varias semanas hasta varios años. La resonancia magnética es el método de elección para el diagnóstico diferencial.