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Gamme d'année
1.
J. bras. pneumol ; 35(5): 489-494, maio 2009. ilus
Article Dans Anglais, Portugais | LILACS | ID: lil-517076

Résumé

A hiperplasia de células neuroendócrinas pulmonares difusas com obstrução ao fluxo aéreo é uma lesão pulmonar rara. Todos os casos publicados foram diagnosticados por biópsia pulmonar cirúrgica. Apenas três casos relatados apresentavam opacidades intersticiais difusas na TCAR. Nós relatamos três casos adicionais desta entidade. Todos eram mulheres, com obstrução leve ou moderada ao fluxo aéreo. No primeiro caso, uma biópsia transbrônquica, associada com dados de imagem foram considerados suficientes para o diagnóstico. Um padrão em mosaico foi observado nos três casos, mas no terceiro um infiltrado pulmonar difuso foi também observado. Em casos muito raros, o aspecto na TCAR pode simular aquele encontrado em outras doenças pulmonares intersticiais.


Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia with airflow obstruction is a rare form of lung injury. All of the reported cases have been diagnosed by surgical lung biopsy. Only three of the reported cases presented with diffuse interstitial lung opacities on HRCT scans. We report three additional cases of this entity. All of the patients were female and presented with mild-to-moderate airflow obstruction. In the first case, transbronchial biopsy and imaging data were sufficient to make the diagnosis. Although the HRCT scans of all three cases revealed a mosaic pattern, that of the third patient also revealed diffuse interstitial infiltrate. In extremely rare cases, HRCT findings can simulate those seen in other interstitial lung diseases.


Sujets)
Sujet âgé , Femelle , Humains , Adulte d'âge moyen , Obstruction des voies aériennes/diagnostic , Fibrose pulmonaire idiopathique , Poumon/anatomopathologie , Cellules neuroendocrines/anatomopathologie , Diagnostic différentiel , Hyperplasie/anatomopathologie , Hyperplasie , Poumon
2.
J. pneumol ; 27(2): 115-8, mar.-abr. 2001. ilus, tab
Article Dans Portugais | LILACS | ID: lil-284322

Résumé

A síndrome de Jó ou hiperimunoglobulinemia E é uma rara condiçäo de imunodeficiência, sem etiologia definida, caracterzada por infecçöes de repetiçäo dos tratos respiratórios superior e inferior e da pele associadas a níveis elevados de imunoglobulina E, eosinofilia e alteraçöes faciais peculiares. Relata-se o caso de um homem de 22 anos, portador da doença, complicada com empiema pleural e cisto pulmonar e boa evoluçäo


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Infections de l'appareil respiratoire , Syndrome de Job/complications
SÉLECTION CITATIONS
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