Exarcerbação clínica da Síndrome de Brugada em pacientes com febre / Clinical exacerbation of Brugada Syndrome in a patient with fever

A síndrome de Brugada (BRS) é uma alteração elétrica na ausência de cardiopatia estrutural subjacente aparente, herdada por um gene autossômico dominante. As mutações foram identificadas no gene que codifica a subunidade SCN5A do canal de sódio voltagem dependente Nav1.5. Relata-se o caso de paciente de 56 anos, sexo masculino, diagnosticado com BRS comcontaminação de uma endoprótese vascular migrada, levando à disfunção do desfibrilador implantávelautomático (CDI) e dois tipos de complicações: episódiosarritmogênicos associados à febre que levou a acionamentos apropriados do CDI e episódios caracterizados por descargas inadequadas do CDI.