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1.
Ginecol. obstet. Méx ; 64(3): 135-9, mar. 1996. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-181659

Résumé

Se estudió el contenido del grupo de receptores (RE+, RPg+) en tumores de pacientes premenopáusicas y posmenopáusicas con carcinoma mamario del tipo ductal y lobulillar infiltrante, en etapa clínica III y clasificación histológica, pobremente diferenciado. Se correlacionaron los niveles de (RE+, RPg+) con la respuesta al tratamiento con tamoxifén, después de cinco años de su administración. Las pacientes premenopáusicas y posmenopáusicas con carcinoma ductal infiltrante, mostraron valores del grupo (RE+, RPg+) de 52 ñ 8,53 ñ 11 fmol/mg prot y 111 ñ 2,36 ñ 7 fmol/mg prot respectivamente. Con respecto al carcinoma lobulillar infiltrante, los valores de (RE+, RPg+) hallados en las pacientes premenopáusicas fueron 109 ñ 28,46 ñ 12 fmol/mg, prot, mientras que para las pacientes posmenopáusicas los valores de (RE+, RPg+) fueron 287 ñ 60,66 ñ 18 fmol/mg prot. El tumor fue considerardo (RE+, RPg+) cuando la unión específica a este grupo de receptores fue mayor a 10 fmol/mg prot. En ambos tipos de tumores los valores de (RE+) fueron significativamente diferentes entre las pacientes pre y posmenopáusicas, mientras que los valores de (RPg+) fueron significativamente diferentes únicamente en mujeres postmenopáusicas. Después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno, el análisis de supervivencia global de las pacientes con carcinoma ductal y lobullilar infiltrante mostró que existe una correlación muy estrecha entre los niveles de (RE+, RPg+) y su respuesta al tratamiento endócrino


Sujets)
Humains , Femelle , Tumeurs du sein , Carcinome lobulaire , Techniques in vitro , Tumeurs hormonodépendantes , Récepteurs des oestrogènes/analyse , Récepteurs à la progestérone/analyse , Tamoxifène/administration et posologie
2.
Ginecol. obstet. Méx ; 63(1): 19-22, ene. 1995. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-151871

Résumé

Dentro de la terapia sistémica empleada para el tratamiento de cáncer mamario, ha sido extensamente utilizada la quimioterapia, la cual ha sido apoyada por muy diversos compuestos en cuanto a origen y composición química. Sin embargo, todos ellos, producen diversos efectos colaterales adeversos, dignos de tomarse en cuenta. Por este hecho, precisa estudiar nuevas posibilidades en donde el fármaco aplicado, actúa selectivamente sobre célula tumoral, sin lesionar tejido sano. Para su efecto, se estudió una gamma lactona llamada "Helenalina" y sus derivados metálicos He-Co, He-Hg y He-Cu, cuya composición química les permite reaccionar con residuos -SH presentes en el receptor de la célula tumoral, los cuales al intercalarse por una reacción previa, podría modificar su composición estructural y finalemente su afinidad por la hormona. Se investigó el efecto de inhibición para la formación del complejo estradiol-receptor en el citosol de tejido tumoral mamario empleando Helenalina a 12 n M y 126 n M, obteniéndose un efecto de inhibición de 14 por ciento y 56 por ciento respectivamente. Cuando se estudió He-Co, He-Hg y He-Cu este efecto se vió aumentado, obteniéndose 11 por ciento, 10.5 por ciento y 60 por ciento con 12 n m y 44.5 por ciento, 74.5 por ciento y 86 por ciento con 126 n M respectivamente


Sujets)
Humains , Femelle , Adénocarcinome/physiopathologie , Tumeurs du sein/traitement médicamenteux , Cytotoxicité immunologique , Oestradiol/biosynthèse , Oestradiol/pharmacocinétique , Lactones/analyse , Lactones/synthèse chimique , Lactones/usage thérapeutique , Récepteurs à l'oestradiol/effets des médicaments et des substances chimiques , Test clonogénique de cellules souches tumorales , Test clonogénique de cellules souches tumorales/instrumentation
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