Résumé
La incontinencia pigmenti es una genodermatosis de tipo dominante ligada al X, de rara presentación, considerada un síndrome de polidisplasias multisistémica porque presenta manifestaciones cutáneas, neurológicas, oftalmológicas y dentales. Se presenta un caso de incontinencia pigmenti sin manifestaciones sistémicas, a la fecha, y se hace una revisión de la literatura.
Sujets)
Humains , Femelle , Nouveau-né , Incontinentia pigmentiRésumé
La micosis fungoide es un linfoma cutáneo de células T que a menudo permanece localizado por muchos años. Aunque las lesiones clásicas son parches, placas y tumores, se describen algunas variantes una de las cuales es la variedad hipopigmentada. Esta constituye un subgrupo especial con características propias que incluye: presentación en pacientes jóvenes, predilección por pacientes asiáticos y de piel oscura, histología característica y evolución lenta. Existen alrededor de 100 casos reportados en la literatura acerca de esta variedad de micosis fungoide. La importancia de esta forma de presentación radica en que imita otras entidades dermatológicas retrasando el diagnóstico por años. Se presenta un caso que tenía criterios epidemiológicos y clínicos de enfermedad de Hansen.