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1.
Prensa méd. argent ; 106(3): 175-178, 20200000.
Article Dans Espagnol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1369008

Résumé

Actualmente la oferta académica que disponen los profesionales de la salud es considerable y en muchos casos resulta engañosa dado que se publicitan múltiples formatos tales como diplomaturas, cursos superiores, etc que sugieren una supuesta especialización que en realidad no es tal. Por ello surge la intención de analizar este tema y revisar de manera clara y sustentada lo que significan cada uno de los títulos, que dice la la ley de educación superior y cuales son los posgrados en medicina así como su validez y eventual correspondencia con una especialización.


Currently the academic offer available to health professionals is considerable and in many cases it is misleading given that multiple formats such as postgraduate diplomas, higher courses, etc. suggesting a supposed specialization that is not really such. Therefore the intention arises to analyze this issue and review in a clear and sustained way what each of the titles mean, which says the law of higher education and what are the postgraduate courses in medicine as well as their validity and ventual correspondence with a specialization.


Sujets)
Humains , Personnel de santé/législation et jurisprudence , Délivrance de titres et certificats/législation et jurisprudence
2.
Prensa méd. argent ; 104(8): 371-375, oct2018.
Article Dans Espagnol | BINACIS, LILACS | ID: biblio-1050324

Résumé

In this article the concept of "mobbing" is defined as the psychological aggression that means a psychological terror at workplace. Mobbing is a sociological term used to describe a variety of behaviour in the workplace, and means bullyng of an individual by the sourrenders


Sujets)
Humains , Santé au travail , Domination-subordination , Stress professionnel/prévention et contrôle , Stress professionnel/psychologie
4.
Arch. argent. dermatol ; 64(5): 205-207, sep. 2014. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-775362

Résumé

Los quistes vellosos eruptivos se presentan como lesiones de 1 a 4 mm, aspecto papular, color piel, rojizo a amarillento de etiología desconocida, localizados en tórax anterior o extremidades, con menor frecuencia pueden observarse en cara, cuello, abdomen y glúteos. Representan una patología poco frecuente derivada del infundíbulo piloso que puede ocurrir esporádicamente o ser heredada de forma autosómica dominante. Aunque su principal importancia radica en el diagnóstico diferencial, la dificultad en el manejo terapéutico es otro reto en esta entidad. Se presenta un caso de quistes vellosos eruptivos con compromiso extenso en el cual consideramos de interés peculiar, la localización facial.


Eruptive vellus hair cysts are papular lesions of 1-4 mm, skin color, reddish to yellowish, of unknown etiology, located on anterior chest or extremities. Less frequent locations may be seen on face, neck, abdomen and buttocks. It is an unusual condition resulting from hair infundibulum that may occur sporadically or being inherited in autosomal dominant manner. Although its main importance lies in the differential diagnosis, therapeutic approach is another challenge in this entity. A case of eruptive vellus cyst with extensive involvement is presented, emphasizing facial location of the lesions.


Sujets)
Humains , Femelle , Jeune adulte , Kystes , Kyste épidermique , Maladies de la peau , Acné juvénile , Cautérisation
5.
Arch. argent. dermatol ; 64(4): 165-167, jul. 2014. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-775347

Résumé

El término “nódulo de la hermana María José” se refiere a la presencia de una lesión umbilical, generalmente de larga evolución,que representa una metástasis cutánea relacionada habitualmente con una neoplasia intra abdominal. Las metástasis umbilicales se presentan por lo general tardíamente en el curso de neoplasias, coincidentes o secundarias a carcinomatosis peritoneal. Su presencia es índice de mal pronóstico ya que se relaciona con una baja sobrevida. Habitualmente, al momento del diagnóstico, los recursos terapéuticos son escasos. A continuación se presenta el caso de una paciente de sexo femenino, intervenida 4 años previos a la consulta por carcinoma de endometrio, que presenta una tumoración abdominal compatible con el diagnostico de Nódulo de la Hermana María José, resultando ser una metástasis cutánea de su neoplasia previa.


The term “Sister Mary Joseph ́s nodule” is related to the presence of a long development umbilical lesion, usually representing a cutaneous metastasis from an intraabdominal neoplasia. Umbilical metastases often are present lately in the course of neoplasias, coincident or secondary to peritoneal carcinomatosis, and are a poor prognosis indicator associated with low survival. Treatment resources are scarce at the time of diagnosis. We report a female patient, intervened four years ago because an endometrial carcinoma, with an abdominal tumor consistent with Sister Mary Joseph ́s nodule, turning out to be a cutaneous metastasis from her previous neoplasia.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Nodule de Soeur Marie-Joseph/diagnostic , Nodule de Soeur Marie-Joseph/étiologie , Nodule de Soeur Marie-Joseph/histoire , Nodule de Soeur Marie-Joseph/thérapie , Métastase tumorale , Ombilic
6.
Dermatol. argent ; 20(3): 205-207, 2014. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-784796

Résumé

Los siringomas son nevos benignos derivados del epitelio ductal intraepidermico de las glándulas sudoríparas ecrinas (acrosiringio). Predomina en mujeres y la variedad más frecuente es la de localización palpebral. La forma eruptiva es rara. Presentamos un varón de 29 años de edad, con siringomas múltiples eruptivos y compromiso en cara, antebrazos,abdomen y muslos con poca respuesta a tretinoína...


Sujets)
Adénome des glandes sudoripares/diagnostic , Hidrocystome , Syringome/diagnostic
7.
Dermatol. argent ; 20(4): 257-263, 2014. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-784807

Résumé

La enfermedad de Darier-White (EDW) es una genodermatosis que causa una alteración en los niveles de calcio intracelulares, provocando acantólisis y apoptosis de los queratinocitos. La variante segmentaria tipo 2, infrecuente, tiene como máxima expresión de severidad la afectación de una metámera...


Sujets)
Humains , Maladie de Darier/diagnostic , Maladies génétiques de la peau , Mosaïcisme
8.
Dermatol. argent ; 19(2): 149-152, 2013.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-785569

Résumé

El uso de las camas solares para la adquisición del bronceado artificial es considerado de riesgo para los seres humanos por su asociación con el desarrollo de cáncer de piel, y ello ha motivado la aparición de legislación específica relacionada con este tema. La intención de este trabajo es mostrar lo ocurrido a través de los años en relación con el marco normativo de este tema...


Sujets)
Humains , Jurisprudence , Tumeurs cutanées , Cabines de Bronzage
9.
Arch. argent. dermatol ; 60(3): 115-117, 2010. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-648064

Résumé

El fibroqueratoma digital adquirido es un tumor benigno hiperqueratósico, de baja frecuencia, generalmente localizado sobre la porción distal de los dedos de las manos o pies. Se presenta un caso de larga evolución que fue extirpado sin recurrencias. Se enfatiza en los diagnósticos diferenciales.


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Kératose/anatomopathologie , Fibrome/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/anatomopathologie
12.
Dermatol. argent ; 12(3): 216-219, jul.-sept. 2006. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-562698

Résumé

El síndrome de Sweet es una entidad infrecuente definida como una dermatosis neutrofílica febril aguda. Puede asociarse a diferentes patologías, entre ellas,aunque escasamente, a tumores sólidos. Describimos un caso de síndrome de Sweet asociado a carcinoma de mama. Enfatizamos las características distintivas que presenta el síndrome de Sweet cuando se asocia a malignidad. Se realiza una revisión de esta asociación en la literatura nacional.


Sweet´s Syndrome is an uncommon entity defined as acute febrile neutrophilic dermatosis. This syndrome can be associated with different diseases, among them and in few cases, solid tumors. We describe a case of Sweet´s syndrome associated withbreast carcinoma. We emphasize the distinctives clues of Sweet´s syndrome in the context of malignancy. A review of this association in the national literature is done.


Sujets)
Humains , Mâle , Sujet âgé , Tumeurs du sein , Syndrome de Sweet/diagnostic , Syndrome de Sweet/étiologie , Peau/anatomopathologie
13.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-454425

Résumé

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Papillome , Composés du sélénium
14.
Medicina (B.Aires) ; 66(2): 147-149, 2006. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-440404

Résumé

La paquidermoperiostosis u osteoartropatía hipertrófica primaria es una rara enfermedadcaracterizada por compromiso cutáneo y osteoarticular. Comunicamos dos casos que presentabanhipocratismo digital, uñas en vidrio de reloj, agrandamiento óseo, tumefacción articular y diferentes grados deafectación cutánea, sin otros hallazgos clínicos relevantes. Ambos desconocían antecedentes familiares similares.El estudio radiográfico de las zonas comprometidas mostró periostosis. Con resultados de laboratorio yradiografía de tórax normales, y ausencia de evidencia clínica de otra enfermedad subyacente, se realizó diagnósticode osteoartropatía hipertrófica primaria.


Pachydermoperiostosis orprimary hypertrophic osteoarthropathy is a rare disease characterized by cutaneous and osteoarthicularinvolvement. We describe two patients with finger clubbing, watch crystal nails, bones thickenings,arthritis and different grades of skin affection, without other clinical manifestations. Both did not know of havingrelatives with the same alterations. Radiological studies of the affected areas showed periostosis. Because ofnormal laboratory results and chest radiography plus the absence of other underlying causes, diagnosis of primaryhypertrophic osteoarthropathy was made.


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Pachydermopériostose/anatomopathologie , Pachydermopériostose/radiothérapie , Pachydermopériostose/thérapie
15.
Dermatol. argent ; 11(3): 215-221, jul.-sept. 2005. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-428453

Résumé

Introducción. Los pénfigos representan un grupo de enfermedades autoinmunes caracterizadas por la formación de ampollas. Dentro de este grupo, el pénfigo vulgar es la forma clínica más frecuente. Por otro lado, la patología tiroidea tiene elevada prevalencia en la práctica médica y está asociada con un amplio rango de trastornos cutáneos. Hay publicaciones aisladas de la asociación entre patología tiroidea y pénfigo vulgar. Por esta razón, se decidió establecer la prevalencia de disfunción tiroidea primaria y autoinmunidad tiroidea en pacientes con pénfigo vulgar. Objetivos. (i) Determinar la prevalencia de disfunción tiroidea primaria y autoinmunidad tiroidea en pacientes con pénfigo vulgar. (ii) Relacionar los hallazgos con lo referido en la bibliografía. Material y métodos. Se efectuó un estudio observacional, transversal, prospectivo y controlado, entre marzo del 2002 y marzo del 2004, en 28 pacientes con diagnóstico de pénfigo vulgar que concurrieron a la Sección Ampollares de la División Dermatología y fueron evaluados posteriormente por endocrinólogos de la División Endocrinología, en el Hospital de Clínicas José de San Martín. La evaluación tiroidea fue realizada en 28 pacientes consecutivos con pénfigo vulgar y 40 voluntarios sanos (controles) apareados por sexo y edad, y consistió en palpación tiroidea, prueba de funcionalidad tiroidea mediante dosaje en sangre de las hormonas T3, T4, TSH, y prueba de autoinmunidad tiroidea mediante dosaje en sangre de anticuerpos antiperoxidasa...


Sujets)
Mâle , Adulte , Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Pemphigus/immunologie , Thyroïdite auto-immune , Maladies auto-immunes , Glande thyroide/immunologie , Pemphigus/complications , Thyroïdite auto-immune
16.
Arch. argent. dermatol ; 55(2): 83-87, mar.-abr. 2005. ilus, tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-410876

Résumé

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad poco frecuente que se carateriza por la presencia de papulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia, cuyas localizaciones mas frecuentes son nuca, axilas, tronco anterior y zona intermamaria. Presentamos un caso que respondió favorablemente al tratamiento con sulfuro de selenio. Se realiza una revisión del tema


Sujets)
Humains , Adulte , Femelle , Papillome , Sélénium , Composés du sélénium
17.
Arch. argent. dermatol ; 53(3): 119-122, mayo jun. 2003. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-383775

Résumé

Las metástasis cutáneas son infrecuentes y excepcionalmente provienen de esófago. Muy rara vez asientan sobre una cicatriz o son signo de presentación de un cáncer oculto. Describimos una metástasis cutánea como signo de presentación de cáncer epidermoide de esófago en una anciana acondroplásica. El diagnóstico fue realizado por punción aspiración por aguja fina (PAAF) de la lesión cutánea. Se discute el valor de la PAAF como un método rápido y válido para el diagnóstico de metástasis cutáneas. Asimismo se remarca que la ocurrencia de carcinoma de esófago y acondroplasia en una misma paciente probablemente sea una coincidencia más que una asociación


Sujets)
Humains , Femelle , Sujet âgé , Carcinome épidermoïde/secondaire , Tumeurs de l'oesophage , Tumeurs cutanées , Achondroplasie , Tumeurs du sein , Cicatrice , Tumeurs de l'oesophage , Tumeurs du rein , Tumeurs du poumon , Tumeurs de la bouche , Métastase tumorale , Tumeurs de l'ovaire , Tumeurs cutanées
18.
An. bras. dermatol ; 78(2): 221-225, mar.-abr. 2003. ilus, tab
Article Dans Portugais, Anglais | LILACS | ID: lil-336023

Résumé

A pitiríase rósea purpúrica constitui doença rara e 10 casos foram publicados na Europa e EUA. O quadro clínico cutâneo é a forma hemorrágica ou purpúrica com variável descamação marginal. Relata-se o caso de um homem de 25 anos de idade com lesões na região escapular. A revisão da literatura enfatiza o diagnóstico diferencial das lesões purpúricas. Segundo Lilacs e Medline, não foram relatados casos na literatura latino-americana


Sujets)
Humains , Mâle , Adulte , Exanthème , Pityriasis , Pityriasis rosé
19.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 11(5): 15-16, 2003.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: biblio-1377652

Résumé

En pacientes con úlceras cutáneas linfomatosas, la sepsis es la principal causa de mortalidad; se destaca el valor del adecuado estudio bacteriológico y el rápido tratamiento.


Sujets)
Ulcère , Sepsie , Lymphome cutané primitif à grandes cellules anaplasiques , Thérapeutique , Causalité , Mortalité
20.
Dermatol. argent ; 8(4): 198-200, sept.-oct. 2002. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-400914

Résumé

Describimos un caso de nevo de Duperrat originado de un nevo Spilus )nevo lentiginosos moteado). Ponemos de relieve su asociación infrecuente y la importancia del diagnóstico diferencial con otras lesiones melanocíticas que pueden surgir de un nevo Spilus (como nevo de Spitz, el nevo azul y el melanoma maligno)


Sujets)
Humains , Adulte , Femelle , Lentigo , Naevus
SÉLECTION CITATIONS
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