Résumé
In vitro modeling of neurodegenerative diseases is now possible by using patient-derived induced pluripotent stem cells (iPS). Through them, it is nowadays conceivable to obtain human neurons and glia, and study diseases cellular and molecular mechanisms, an attribute that was previously unavailable to any human condition. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is one of the diseases that has gained a rapid advance with iPS technology. By differentiating motor neurons from iPS cells of ALS- patients, we are studying the mechanisms underlying ALS- disease onset and progression. Here, we introduce a cellular platform to help maintain longevity of ALS iPS-motor neurons, a cellular feature relevant for most late-onset human diseases. Long term cultures of patient-derived iPS cells might prove to be critical for the development of personalized-drugs.
Actualmente es posible modelar in vitro enfermedades neurodegenerativas humanas mediante el uso de células madre pluripotentes inducidas (iPS) derivadas del paciente. A través de ellas, es hoy concebible obtener neuronas y glía humanas, y estudiar mecanismos celulares y moleculares de enfermedades, un atributo que anteriormente no era posible para ninguna condición humana. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una de las enfermedades que se ha beneficiado con la tecnología de iPS. Al diferenciar neuronas motoras de células iPS obtenidas de pacientes con ELA, hemos iniciado estudios sobre los mecanismos que subyacen a la aparición y progresión de la enfermedad. Aquí, presentamos el desarrollo de una plataforma celular que permite extender la longevidad de las neuronas motoras derivadas de iPS, una característica relevante para la mayoría de las enfermedades humanas de inicio tardío. Los cultivos a largo plazo de células iPS provenientes de pacientes pueden ser determinantes en el desarrollo de terapias asociadas a la medicina de precisión.
Sujets)
Humains , Animaux , Souris , Cellules souches pluripotentes induites/cytologie , Sclérose latérale amyotrophique/métabolisme , Immunohistochimie , Lignée cellulaire , Techniques de coculture , Sclérose latérale amyotrophique/anatomopathologie , Sclérose latérale amyotrophique/thérapieRésumé
Se presenta el caso de una un paciente de 36 años, cuyo motivo de consulta fue visión borrosa y dolor ocular severo de 5 semanas de evolución, en ojo izquierdo. La paciente tenia como hábito el uso de lentes de contacto blandas con higiene inadecuada. Fue sometida a exámenes bacteriológicos y virológicos con resultados negativos. Para el presente estudio se extrajo material obtenido a través de una biopsia de córnea. Se realizó observación microscópica en fresco y con colorantes permanentes. Por medio de cultivos xénicos, se obtuvo trofozoitos y quistes de Acanthamoeba spp: Las colonias fueron observadas con microscopía óptica en fresco y con contraste de fases. Por MET (microscopía electrónica de transmisión) se analizó la ultraestructura de la ameba.
Sujets)
Humains , Adulte , Femelle , Acanthamoeba , Kératite à Acanthamoeba , Lentilles de contact hydrophiles/parasitologie , Microscopie électroniqueRésumé
Se analizan los niveles y tendencias de la mortalidad en la ninez por grupos de enfermedades y anomalias congenitas del aparato circulatorio en Chile durante el periodo 1968-1982. Se demuestra que el riesgo de muerte por estas causas esta principalmente condicionado por las malformaciones congenitas, y en la ninez temprana, y que la magnitud de las tasas se ha mantenido estacionaria a lo largo del tiempo.Entre las enfermedades prevenibles se ha alcanzado una importante reduccion de los riesgos de muerte, particularmente en lo que se refiere a la enfermedad reumatica y las cerebrovasculares. Se plantea que un avance en la prevencion de las cardiopatias congenitas y una oportuna pesquisa y correccion quirurgica en las diferentes regiones del pais, constituyen pasos indispensables para reducir en el futuro su incidencia y mortalidad