1.
Arch. pediatr. Urug
;
53(4): 234-8, 1982.
Article
Dans Espagnol
| LILACS
| ID: lil-12484
Résumé
Se presenta el primer caso nacional de una enfermedad congenita, relacionada con la perdida de parte de un cromosoma 5.Se analiza su cuadro clinico y se hace la confirmacion por el estudio del cariotipo. Se establece el pronostico de retardo mental severo y se realiza el estudio parental por sus cariotipos, para el asesoramiento genetico. Se recalca la necesidad del diagnostico precoz