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Gamme d'année
1.
Arch. pediatr. Urug ; 53(4): 234-8, 1982.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-12484

Résumé

Se presenta el primer caso nacional de una enfermedad congenita, relacionada con la perdida de parte de un cromosoma 5.Se analiza su cuadro clinico y se hace la confirmacion por el estudio del cariotipo. Se establece el pronostico de retardo mental severo y se realiza el estudio parental por sus cariotipos, para el asesoramiento genetico. Se recalca la necesidad del diagnostico precoz


Sujets)
Nouveau-né , Nourrisson , Humains , Maladie du cri du chat , Déficience intellectuelle , Caryotypage
SÉLECTION CITATIONS
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