Résumé
La holoprosencefalia es causada por defecto en el desarrollo primario del cerebro, que consiste en la formación de una esfera cerebral única en lugar de la división bihemisférica, y donde los ventrículos laterales están representado por una cavidad medial única y se asocia, por lo general, a la ausencia de bultos y vías olfatorias, labio leporino y microftalmos o ciclopedía û. Esta enfermedad está mayormente asociada a alteraciones cromosómicas, teniendo importancia la historia familiar.²,ü. Presentamos en este trabajo el caso clínico de una paciente femenino de 17 años de edad, quien posterior a la atención de parto prematuro, se obtiene un feto cuyas características morfológicas son muy similares a las antes citadas, por lo que se realizan estudios genéticos, dando como resultado "trisomía del par cromosómico 13"